2-(叔-丁基氨基)-4-氯-6-环丙基氨基-1,3,5-三嗪 | 26737-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-(叔-丁基氨基)-4-氯-6-环丙基氨基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: N²-tert-butyl-6-chloro-N⁴-cyclopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: N-tert-butyl-6-chloro-N'-cyclopropyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；2-(Tert-butylamino)-4-chloro-6-cyclopropylamino-1,3,5-triazine；2-N-tert-butyl-6-chloro-4-N-cyclopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 26737-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₆ClN₅
• 分子量: 241.724
• InChiKey: FHDFJPIRJCWFNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-158°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔-丁基氨基)-4-氯-6-环丙基氨基-1,3,5-三嗪 、 碳酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 potassium thioacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以93%的产率得到2-叔丁氨基-4-环丙氨基-6-甲硫基-s-三嗪
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硫代甲基化通过三组分交叉偶联策略

  摘要：

  在本报告中，设计了掩蔽的无机硫和碳酸二甲酯的组合，以实现芳基氯的硫代甲基化交叉偶联。值得注意的是，这种强有力的策略实现了带有未保护核糖的核苷的硫代甲基化，具有后期偶联作用的含氯化物的药物以及具有多个杂原子和空间位阻的除草剂。而且，该方案实际上适用于具有较低催化负载和较高产率的多克级合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02677
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基氨基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪 、 环丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到2-(叔-丁基氨基)-4-氯-6-环丙基氨基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Influence of the Hapten Design on the Development of a Competitive ELISA for the Determination of the Antifouling Agent Irgarol 1051 at Trace Levels

  摘要：

  针对防污剂Irgarol 1051的高检测能力酶联免疫吸附测定（ELISA）已被开发出来。通过使用分子力学计算（MM2+）将不同免疫半抗原的化学结构与所得抗血清的亲和力相关联，合理化了所得到的测定方法的特性。已研究了Irgarol 1051与11种结构中半抗原不同的辣根过氧化物酶酶标记物竞争抗体结合位点的能力。目前的研究表明，通过对分析物构象和免疫半抗原的几何形状、氢键能力及电子分布进行分子建模研究，可以预测高质量的抗体，从而得到检测限非常低的免疫测定方法。两个ELISA测定方法已得到优化，以获得可重复的免疫测定方法。两种测定方法的动态范围均在30至200 ng/L之间，检测限约为16 ng/L。通过分析加标海水样品和真实海水样品，对所报道的免疫测定方法进行了评估和验证。在分析的两个地理位置中，Irgarol 1051的存在浓度水平随季节而变化。通过色谱法对这些免疫测定方法的分析结果进行了验证。

  DOI：

  10.1021/ac980241d

文献信息

• 一种甲基芳基硫醚类化合物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN106866327A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明公开了一种式(2)所示的甲基芳基硫醚类化合物及其合成方法和应用，在反应溶剂中，以芳基卤化物或芳基类卤化物，与碳酸二甲酯及硫代乙酸钾为反应原料，在金属钯催化剂作用下，在配体、碱的作用下，反应得到所述甲基芳基硫醚类化合物。本发明合成方法反应条件温和，原料价廉易得，反应操作简单，产率较高。本发明合成的甲基芳基硫醚类化合物可为多种天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构，可以广泛适用于工业化规模生产。
• Verfahren und Mittel zur selektiven preemergenten Bekämpfung von Unkräutern in Getreidekulturen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0012717A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Mittel, das neben Photosynthesehemmern als antagonistische und die Schadwirkung auf das Getreide aufhebende oder stark abschwächende Komponente ein Diphenyläther- oder Pyridylphenylätherderivat enthält. Insbesondere können 4,6-Bis-alkylamino-s-triazine und Phenylharnstoffe des Handels durch Beimischung von bekannten kernsubstituierten Phenoxy-phenoxy-alkansäurederivaten oder Pyridyl-(2)-oxy-phenoxy-alkansäurederi- vaten in ihrer Herbizidwirkung bei pre-emergentem Einsatz so vorteilhaft verändert werden, daß sie auf Getreide in üblichen Dosen nicht mehr schädigend wirken, ohne die Schadwirkung auf Unkräuter zu verlieren.

  除光合作用抑制剂外，还含有二苯醚或吡啶基苯基醚衍生物作为拮抗成分，可消除或大大减弱对谷物的有害影响。 特别是 4,6-双烷基氨基-s-三嗪类和苯脲类除草剂，在萌芽前使用时，加入已知的核取代苯氧基-烷酸衍生物或吡啶基-(2)-氧基苯氧基-烷酸衍生物，可以有效地改变其除草效果，使其在正常剂量下不再对谷物产生破坏作用，同时又不失去对杂草的破坏作用。
• US4309210A
  申请人：——

  公开号：US4309210A

  公开（公告）日：1982-01-05
• US4659359A
  申请人：——

  公开号：US4659359A

  公开（公告）日：1987-04-21