十二烷基二甲基氯硅烷 | 66604-31-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 十二烷基二甲基氯硅烷
• 中文别名: 正十二烷基二甲基氯硅烷；氯化(十二烷基)二甲基硅烷；氯(十二烷基)二甲基硅烷
• 英文名称: chlorododecyldimethylsilane
• 英文别名: Dimethyldodecylchlorsilan；chloro(1-dodecyl)dimethylsilane；dimethyldodecylchlorosilane；Chloro(dodecyl)dimethylsilane；chloro-dodecyl-dimethylsilane
• CAS: 66604-31-7
• 化学式: C₁₄H₃₁ClSi
• mdl: MFCD00043326
• 分子量: 262.939
• InChiKey: DLLABNOCKQMTEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291-293 °C
• 密度：
  0.865 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  110°C
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R37
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。请注意，存储地点应远离氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯化(十二烷基)二甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Chloro-dimethyl-dodecylsilane
Dodecyldimethylchlorosilane
Dimethyldodecylchlorosilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Chloro-dimethyl-dodecylsilane
别名
Dodecyldimethylchlorosilane
Dimethyldodecylchlorosilane
: C14H31ClSi
分子式
: 262.93 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chlorododecyldimethylsilane
-
CAS 号 66604-31-7
EC-编号 266-421-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
291 - 293 °C
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.865 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2987 国际海运危规: 2987 国际空运危规: 2987
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, corrosive, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基二甲基氯硅烷 在 水 作用下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到十二烷
  参考文献：
  名称：

  超临界水中有机硅化合物的碳-硅键断裂

  摘要：

  发现芳基硅烷、烯基硅烷、烯丙基硅烷和烷基硅烷在超临界水中发生极其容易和快速的 C-Si 键断裂。即使使用稳定的未活化四烷基硅烷，也会发生快速的 C-Si 键断裂。对照实验揭示了超临界和亚临界条件之间以及超临界水和超临界甲醇之间的巨大差异，证明了超临界水在 C-Si 键断裂中具有独特的反应性。还发现酸，例如 HCl、HBr 和 H 2 SO 4 ，会促进超临界水中的 C-Si 键断裂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.2071
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 生成 十二烷基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYLAMINOSILOXANES AS CORROSION INHIBITORS
  [FR] ALKYLAMINOSILOXANES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CORROSION

  摘要：

  公开号：

  WO2003101947A3

文献信息

• Efficient and Rapid C−Si Bond Cleavage in Supercritical Water
  作者：Kenichiro Itami、Koji Terakawa、Jun-ichi Yoshida、Okitsugu Kajimoto

  DOI：10.1021/ja034227g

  日期：2003.5.1

  extremely facile and rapid C-Si bond cleavage in supercritical water. The rapid C-Si bond cleavage occurred even with robust unactivated tetraalkylsilanes. The control experiments revealed the dramatic difference between supercritical and subcritical conditions and that between supercritical water and supercritical methanol, attesting to a unique reactivity of supercritical water in C-Si bond cleavage.

  发现芳基硅烷、烯基硅烷、烯丙基硅烷和烷基硅烷在超临界水中发生极其容易和快速的 C-Si 键断裂。即使使用稳定的未活化四烷基硅烷，也会发生快速的 C-Si 键断裂。对照实验揭示了超临界和亚临界条件之间以及超临界水和超临界甲醇之间的巨大差异，证明了超临界水在 C-Si 键断裂中具有独特的反应性。
• Waste-free and efficient hydrosilylation of olefins
  作者：Valerica Pandarus、Rosaria Ciriminna、Geneviève Gingras、François Béland、Serge Kaliaguine、Mario Pagliaro

  DOI：10.1039/c8gc02569j

  日期：——

  High purity silicone precursors can now be synthesized by hydrosilylation of solvent-free olefins catalyzed by a highly stable and active glass hybrid catalyst consisting of mesoporous organosilica microspheres doped with Pt nanoparticles.

  高纯度硅前体现在无溶剂烯烃的氢硅烷化反应中，由高度稳定和活性的玻璃杂化催化剂催化，该催化剂由掺杂了铂纳米颗粒的介孔有机硅微球组成。
• Regioselectivity Control in Diels−Alder Reactions of Surfactant 1,3-Dienes with Surfactant Dienophiles
  作者：David A. Jaeger、Dan Su、Abdullah Zafar、Barbora Piknova、Stephen B. Hall

  DOI：10.1021/ja9940571

  日期：2000.3.1

  aggregate−H2O interfaces to control the regioselectivity of Diels−Alder reactions has been investigated. Cycloadditions of surfactant 1,3-dienes 2-[[3-(dimethyldodecylsilyl)-1,3-butadien-2-yl]thio]-N,N,N-trimethyl-1-ethanaminium iodide (1a) and 6-[[3-(dimethyloctylsilyl)-1,3-butadien-2-yl]thio]-N,N,N-trimethyl-1-hexanaminium iodide (1b) with surfactant dienophiles (E)-2-[[[2-(dodecoxycarbonyl)ethenyl]carbonyl]oxy]-N

  已经研究了表面活性剂聚集体-H2O 界面控制 Diels-Alder 反应区域选择性的能力。表面活性剂 1,3-二烯 2-[[3-(二甲基十二烷基甲硅烷基)-1,3-butadien-2-yl]thio]-N,N,N-trimethyl-1-ethanaminium iodide (1a) 和 6-[ [3-(二甲基辛基甲硅烷基)-1,3-丁二烯-2-基]硫代]-N,N,N-trimethyl-1-hexanaminium iodide (1b) 与表面活性剂亲二烯体 (E)-2-[[[2-(十二氧羰基)乙烯基]羰基]氧基]-N,N,N-三甲基-1-乙胺碘化物(2a)和(E)-6-[[[2-(辛氧羰基)乙烯基]羰基]氧基]-N,N， N-trimethyl-1-hexanaminium bromide (2b) 在其水性混合胶束中已在 25(35) °C 下进行。1a 和 2a 的环加成得到
• Synthesis, structural and conformational analysis and chemical properties of phthalocyaninatometal complexes
  作者：Noboru Sasa、Kenji Okada、Kazuo Nakamura、Sachiko Okada

  DOI：10.1016/s0022-2860(97)00309-8

  日期：1998.5

  Abstract Syntheses of the phthalocyaninatometal complexes were performed and the crystal and molecular structures were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. The general formulas of these Pc dye compounds are —[Si(Pc)OSiR 1 2 R 2 SiR 1 2 O] n — and Si(Pc)(OSiR 1 R 2 R 3 ) 2 : —[Si(Pc)OSi(CH 3 ) 2 (CH 2 ) 7 Si(CH 3 ) 2 O] n — ( 1 ), Si(Pc)[OSi(C 6 H 13 ) 3 ] 2 ( 2 ) Si(Pc)[OSiC 8 H

  摘要 合成了酞菁金属配合物，并通过单晶X射线衍射分析确定了其晶体和分子结构。这些 Pc 染料化合物的通式为 -[Si(Pc)OSiR 1 2 R 2 SiR 1 2 O] n - 和 Si(Pc)(OSiR 1 R 2 R 3 ) 2 ： -[Si(Pc)OSi( CH 3 ) 2 (CH 2 ) 7 Si(CH 3 ) 2 O] n — ( 1 ), Si(Pc)[OSi(C 6 H 13 ) 3 ] 2 (2) Si(Pc)[OSiC 8 H 17 (CH 3 ) 2 ] 2 ( 3 )和Si(Pc)[OSiCH 3 C 12 H 25 CH 3 ] 2 (4)。这些Pc染料衍生物通过在吡啶中回流Si(Pc)(OH) 2 和SiR 1 R 2 R 3 Cl的混合物，然后缓慢冷却混合物，然后干燥所得沉淀来制备。对于 1-3 ，Pc 骨架和氧桥取代基共面。Pc骨架的平均平面与两个单原子Si
• Synthese und Charakterisierung von langkettigen siliciumhaltigen Hydroxy- und Methoxyverbindungen und Glucopyranosiden
  作者：Ali Muhamed Ahmed Aisa、Heinrich Richter

  DOI：10.1016/s0008-6215(99)00173-1

  日期：1999.10

  Abstract Syntheses of long-chain hydroxy-, methoxyalkylsilanes of the type (RSi(CH 3 ) 2 OH, R m SiY 4− m with R=C 12 H 25 , C 18 H 37 and Y=OH, OMe, m =1, 2, 3) ( 5 , 6 , 7a–c , 8a–c , 9a–c , 10a–c ) and alkylsilyl glycopyranosides ( 13 , 14 , 15a–c , 16a–c ) are reported. Hydroxyalkylsilanes ( 5 , 6 , 7a–c , 8a–c ) were prepared by the hydrolysis of alkylchlorosilanes ( 1a–c , 2a–c , 3 , 4 ) with

  摘要（RSi（CH 3）2 OH，R m SiY 4− m，R = C 12 H 25，C 18 H 37且Y = OH，OMe，m = 1的类型的长链羟基-甲氧基烷基硅烷的合成，2，3）（5，6，7a-c，8a-c，9a-c，10a-c）和烷基甲硅烷基吡喃葡萄糖苷（13，14，15a-c，16a-c）。羟烷基硅烷（5，6，7a-c，8a-c）是通过用NaHCO 3 -H 2 O在乙醚中水解烷基氯硅烷（1a-c，2a-c，3，4）制备的。烷基氯硅烷1a–c和2a–c与KOMe在正己烷中反应，分别得到甲氧基烷基硅烷9a–c和10a–c。烷基氯硅烷1a-c，2a-c，3和4与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α/β-d-吡喃葡萄糖12在CH 2 Cl 2中直接反应，得到烷基甲硅烷基吡喃葡萄糖苷13、14， 15a–c和16a–c。

表征谱图