(5-methoxybenzofuran-2-yl)carbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (5-methoxybenzofuran-2-yl)carbonyl chloride
• 英文别名: 5-methoxy-benzofuran-2-oyl chloride；5-methoxybenzofuran-2-carbonyl chloride；5-Methoxy-2-benzofurancarbonyl chloride；5-methoxy-1-benzofuran-2-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: VAPRPGOSGWMTJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methoxybenzofuran-2-yl)carbonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以 对二甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (Z)-ethyl 2-(6-methoxy-2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]pyridin-3-yl)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  烯丙酸酯加合物的乙烯基消除/ CH功能化/烯丙基级联反应：环式二氢吡啶并酮的合成

  摘要：

  通过乙烯基消除/ CH功能化/分子内烯丙基化反应序列开发了钯催化的β'-烯丙酸酯加合物与芳基/杂芳基羧酰胺的级联反应，具有很高的Z立体选择性。得到了各种带有α，β-不饱和酯取代基的稠环二氢吡啶并酮。这是将脲基酸酯加合物作为难于获得的功能化电子缺陷型1,3,3-丁二烯的实际前体，应用于C–H功能化环空的第一个例子。使用空气作为终端氧化剂在环保方面也显示出巨大的优势。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02956
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-methoxybenzofuran-2-yl)carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  烯丙酸酯加合物的乙烯基消除/ CH功能化/烯丙基级联反应：环式二氢吡啶并酮的合成

  摘要：

  通过乙烯基消除/ CH功能化/分子内烯丙基化反应序列开发了钯催化的β'-烯丙酸酯加合物与芳基/杂芳基羧酰胺的级联反应，具有很高的Z立体选择性。得到了各种带有α，β-不饱和酯取代基的稠环二氢吡啶并酮。这是将脲基酸酯加合物作为难于获得的功能化电子缺陷型1,3,3-丁二烯的实际前体，应用于C–H功能化环空的第一个例子。使用空气作为终端氧化剂在环保方面也显示出巨大的优势。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02956

文献信息

• Thiazolylbenzofuran derivatives and pharmaceutical composition
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05296495A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, A, X and Y are as defined and pharmaceutically acceptable salts thereof; which have activities as leukotriene and Slow Reacting Substance of Anaphalaxis (SRS-a) antagonists or inhibitors, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or treatment of allergy or inflamation in human beings or animals.

  式中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、A、X和Y的化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐；具有作为白三烯和缓激反应物质（SRS-a）拮抗剂或抑制剂的活性，其制备方法，包括其的制药组合物，以及在人类或动物中在预防和/或治疗过敏或炎症方面的治疗方法。
• [EN] SECONDARY AMINES AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS<br/>[FR] AMINES SECONDAIRES UTILISEES COMME AGENTS ANTIDIABETE ET ANTI-OBESITE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994029290A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) having utility as hypoglycemic and antiobesity agents, methods for their use and pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present invention also possess utility for increasing lean meat deposition and/or improving lean meat to fat ratio in edible animals, i.e. ungulate animals and poultry.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de formule (I), aptes à être utilisés comme agents hypoglycémiques et anti-obésité, ainsi qu'à des procédés d'utilisation de ces composés et à des compositions pharmaceutiques les contenant. Ces composés peuvent également être utilisés pour accroître le dépôt de viande maigre et/ou améliorer le rapport viande maigre/graisse chez les animaux comestibles tels que les ongulés et la volaille.

  (中文) 本发明涉及具有公式（I）的化合物，其具有降血糖和抗肥胖剂的用途，以及使用它们的方法和含有它们的制药组合物。本发明的化合物还具有在可食用动物，即有蹄类动物和家禽中增加瘦肉沉积和/或改善瘦肉与脂肪比例的用途。
• New thiazolylbenzofuran derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0528337A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  A compound of the formula : wherein    R¹ is lower alkyl optionally substituted with halogen, lower alkylamino or lower alkyl(acyl)amino; cyclo(lower)alkyl; tricycloalkyl; aryl optionally substituted with lower alkoxy; or a heterocyclic group;    R² is hydrogen or halogen, or    R¹ and R² are taken together with the adjacent atoms to form cycloalken ring or an N-containing heterocyclic group optionally substituted with acyl,    R³ is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy,    R⁴ is hydrogen; acyl; cyano; aryl optionally substituted with hydroxy(lower)alkyl, halo(lower)alkyl, cyano(lower)alkyl, heterocyclic(lower)alkyl or acyl; or lower alkyl which may be substituted with substituent(s) selected from the group consisting of halogen, cyano, hydroxy, lower alkylsulfonyloxy, arylsulfonyloxy, acyl, acyl(lower)alkylthio and aryl optionally substituted with halo(lower)alkyl, cyano(lower)alkyl, heterocyclic(lower)alkyl, cyano, acyl, acyl(lower)alkyl, a heterocyclic group or (lower alkylsulfinyl)(lower alkylthio)lower alkenyl;    A is lower alkylene, lower alkenylene or a single bond,    X is a single bond, O or S, and    Y is O or S, provided that A is loweralkylene or lower alkenylene, or       X is O or S when R¹ is lower alkyl or aryl and R² is hydorgen, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  式中的化合物： 其中 R¹ 是任选被卤素、低级烷基氨基或低级烷基（酰基）氨基取代的低级烷基；环（低级）烷基；三环烷基；任选被低级烷氧基取代的芳基；或杂环基团； R² 是氢或卤素，或 R¹ 和 R² 与相邻原子一起形成环烯环或可选择被酰基取代的含 N 杂环基团、 R³ 是氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基、 R⁴ 是氢；酰基；氰基；可选择被羟基（低级）烷基、卤代（低级）烷基、氰基（低级）烷基、杂环（低级）烷基或酰基取代的芳基；或低级烷基，可被选自卤素、氰基、羟基、低级烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、酰基、酰基（低级）烷硫基和任选被卤代（低级）烷基、氰基（低级）烷基、杂环（低级）烷基、氰基、酰基、酰基（低级）烷基、杂环基团或（低级烷基亚磺酰基）（低级烷硫基）低级烯基所取代的取代基所取代； A 是低级亚烷基、低级烯基或单键、 X 是单键、O 或 S，以及 Y 是 O 或 S、 只要 A 是低级亚烷基或低级烯基，或 当 R¹ 为低级烷基或芳基且 R² 为水合氢时，X 为 O 或 S、 及其药学上可接受的盐、制备工艺和包含它们的药物组合物。
• Structure−Activity Relationships of 6-Methyl-benzo[<i>b</i>]thiophene-2-carboxylic Acid (1-{(<i>S</i>)-1-Benzyl-4-[4-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)piperazin-1-yl]butylcarbamoyl}cyclopentyl)amide, Potent Antagonist of the Neurokinin-2 Receptor
  作者：Daniela Fattori、Marina Porcelloni、Piero D’Andrea、Rose-Marie Catalioto、Alessandro Ettorre、Sandro Giuliani、Elena Marastoni、Sandro Mauro、Stefania Meini、Cristina Rossi、Maria Altamura、Carlo A. Maggi

  DOI：10.1021/jm100176s

  日期：2010.5.27

  As part of a project aimed at the identification of a series of small, orally available antagonists for the hNK(2) receptor, starting from one of our capped dipeptide libraries, we succeeded in the chemical optimization of the first identified leads, finally producing a class of molecules with significant activity in our animal model after iv administration. We herein report the results of further chemical modifications made to reduce the overall peptide character of this series and the consequent improvement of their in vivo antagonist activity. The present work identified 6-methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1-(S)-1-benzyl-4-[4-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)piperazin-1-yl]butylcarbamoyl}cyclopentyl)amide (10i), endowed with subnanomolar potency in all the in vitro tests and being highly potent and of long duration upon in vivo testing after both iv and id dosing.
• [EN] BITTER TASTE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE GOÛT AMER
  申请人：SENOMYX INC

  公开号：WO2011159781A3

  公开（公告）日：2012-04-19