ethyl 1-fluorocyclohexanecarboxylate | 32273-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: ethyl 1-fluorocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 1-fluorocyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；1-Fluoro-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-fluorocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 32273-87-3
• 化学式: C₉H₁₅FO₂
• 分子量: 174.215
• InChiKey: IKDDYUFCEQGKKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-fluorocyclohexanecarboxylate 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到dimethyl [2-(1-fluorocyclohexyl)-2-oxoethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE

  摘要：

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作IDO拮抗剂，用于治疗与IDO相关的疾病。

  公开号：

  US20160075711A1
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸乙酯 、 以to yield 1-fluorocyclohexanecarboxylic acid ethyl ester的产率得到ethyl 1-fluorocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  16-cycloalkyl-7-fluoro-prostacyclins

  摘要：

  16-环烷基-7-氟前列腺环素，具有16个低烷基或氟取代基，可用作血小板抗聚集剂、扩血管剂、细胞保护降压剂、抗溃疡剂以及用于治疗周围血管疾病，如硬皮病。

  公开号：

  US04808734A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• Compounds for the inhibition of indoleamine-2,3-dioxygenase
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10329297B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of IDO, and for the treatment of IDO-related disorders.

  本发明涉及可作为 IDO 拮抗剂并用于治疗 IDO 相关疾病的化合物及其药学上可接受的组合物。
• CYCLOHEXYL-ETHYL SUBSTITUTED DIAZA- AND TRIAZA-TRICYCLIC COMPOUNDS AS INDOLE-AMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO) ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3189054A1

  公开（公告）日：2017-07-12
• (1-FLUORO-CYCLOHEX-1-YL)-ETHYL SUBSTITUTED DIAZA- AND TRIAZA-TRICYCLIC COMPOUNDS AS INDOLE-AMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO) ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3189054B1

  公开（公告）日：2019-07-24
• US4808734A
  申请人：——

  公开号：US4808734A

  公开（公告）日：1989-02-28