1-氮杂螺[2.5]辛烷 | 185-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丙烷
• 中文名称: 1-氮杂螺[2.5]辛烷
• 英文名称: 1-aza-spiro[2.5]octane
• 英文别名: 1-Aza-spiro[2.5]octan；1-Azaspiro-<2.5>-octan；1-Aza-spiro<2.5>octan；Spirocyclohexan-ethylenimin；Cyclohexanspiroaziridin；1-Azaspiro[2.5]octane
• CAS: 185-69-3
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: CBLWNEBYJOYFFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-159 °C
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂螺[2.5]辛烷 在 硫化氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Aminocyclohexanemethanethiol
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸在2-氨基乙硫醇衍生物的合成中作为潜在的抗辐射剂的用途。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00324a027
• 作为产物：
  描述：

  (1-氨基环己基)甲醇 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 1-氮杂螺[2.5]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Ethylenimine. VI. Pyrolysis of 7-Acetyl-7-azaspiro[5.2]octane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01086a021

文献信息

• Efficient Synthesis of Taurine and Structurally Diverse Substituted Taurines from Aziridines
  作者：Libo Hu、Hui Zhu、Da-Ming Du、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/jo070470c

  日期：2007.6.1

  Taurine and substituted taurines were synthesized efficiently from aziridines via ring-opening reaction with thioacetic acid, oxidation with performic acid, and hydrolysis in hydrochloric acid. The current method shows more benefit in purification and efficiency in the preparation of taurine and structurally diverse 2-substituted, 2,2-disubstituted, and 1,2-, 2,2-, and 2,N-alkylene taurines.

  通过与硫代乙酸的开环反应，过甲酸的氧化和在盐酸中的水解，由氮丙啶有效地合成了牛磺酸和取代的牛磺酸。当前的方法在制备牛磺酸和结构上不同的2-取代的，2，2-二取代的和1，2-，2，2-和2，N-亚烷基牛磺酸中，在纯化和效率上显示出更多的益处。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ROR-GAMMA ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014028669A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to aryl sulfones and related compounds that are modulators of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these modulators, and methods of modulating ROR-gamma receptors using them. Also provided are methods of using aryl sulfones and related compounds as modulators of ROR-gamma to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及芳基砜和相关化合物，它们是ROR-gamma受体的调节剂。该发明还提供包含这些调节剂的药物组合物，以及使用它们调节ROR-gamma受体的方法。还提供了使用芳基砜和相关化合物作为ROR-gamma调节剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• METHODS OF REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 2,4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150099875A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to the novel regioselective syntheses of 2,4-disubstituted pyrimidines through sequential nucleophilic aromatic substitutions.

  本发明涉及通过顺序亲核芳香取代法合成2,4-二取代嘧啶的新颖区域选择性合成。
• INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS AND USE OF SAME IN MEDICINE
  申请人：ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200331887A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to a compound represented by formula I, a pharmaceutical composition containing the compound of formula I, a method for inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase, and its use in medicine.

  本发明涉及一种由公式I表示的化合物、含有公式I化合物的药物组合物、用于抑制吲哚胺2,3-双加氧酶的方法及其在医学上的应用。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。