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2-氯-2'-异氰酸-4-硝基联苯 | 26863-63-8

中文名称
2-氯-2'-异氰酸-4-硝基联苯
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexylnaphthalen-1-amine
英文别名
N-cyclohexyl-1-naphthylamine;N-Cyclohexylnaphthalen-2-amine
2-氯-2'-异氰酸-4-硝基联苯化学式
CAS
26863-63-8
化学式
C16H19N
mdl
——
分子量
225.334
InChiKey
YIQWDPAMIIALCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76-78 °C
  • 沸点:
    195-200 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921450090

SDS

SDS:70cc6e6847adff7b491f9110c81af3fd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-2'-异氰酸-4-硝基联苯三氯氧磷 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    化合物、含有该化合物的色料组合物和含有该 化合物的树脂组合物
    摘要:
    本说明书涉及新型化合物、含有该新型化合物的色料组合物和含有该新型化合物的树脂组合物。
    公开号:
    CN107434773B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PETERS A. T.; SENER M. E., DYES AND PIGM., 8,(1987) N 2, 99-118
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Recyclable Catalysts for Palladium-Catalyzed Aminations of Aryl Halides
    作者:Andreas Dumrath、Christa Lübbe、Helfried Neumann、Ralf Jackstell、Matthias Beller
    DOI:10.1002/chem.201100984
    日期:2011.8.22
    Aminated and recycled: Palladium/imidazolium phosphane catalysts enable efficient and general aminations of aryl halides, including direct amination with ammonia. Subsequent recycling is possible without any additional heterogenization (see scheme).
    胺化和再循环:钯/咪唑鎓膦催化剂可实现芳基卤化物的有效和常规胺化,包括直接氨化。随后的回收是可能的,而无需进行任何其他异化处理(请参阅方案)。
  • Well-Designed <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligands for Palladium-Catalyzed Denitrative C–N Coupling of Nitroarenes with Amines
    作者:Wei Chen、Kai Chen、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu
    DOI:10.1021/acscatal.9b02760
    日期:2019.9.6
    the low reactivity of the Ar–NO2 bond toward oxidative addition. We report here the C–N coupling of nitroarenes and amines using palladium/5-(2,4,6-triisopropylphenyl)imidazolylidene[1,5-a]pyridines as the catalyst. The ligands are readily available from commercial chemicals. The reaction shows broad substrate scope and functional group tolerance. The method is applicable to both aromatic and aliphatic
    C–N键的形成是有机化学中的基本反应之一,因为药物和生物活性化合物中胺基的广泛存在。钯催化卤代芳烃的CN偶联是芳族胺最有效的方法之一。硝基芳烃价格低廉且易于获得,因此是理想的替代亲电偶联伙伴。使用硝基芳烃作为亲电子伴侣的脱硝和交叉偶联具有挑战性,因为Ar-NO 2键对氧化加成的反应性较低。我们在这里报告使用钯/ 5-(2,4,6-三异丙基苯基)咪唑基亚甲基[1,5- a以吡啶为催化剂。配体可容易地从商业化学品获得。该反应显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。该方法适用于芳族和脂族胺,并且以高收率获得了带有各种官能团的许多仲和叔芳族胺。
  • Development of a General Non-Noble Metal Catalyst for the Benign Amination of Alcohols with Amines and Ammonia
    作者:Xinjiang Cui、Xingchao Dai、Youquan Deng、Feng Shi
    DOI:10.1002/chem.201203417
    日期:2013.3.11
    The N‐alkylation of amines or ammonia with alcohols is a valuable route for the synthesis of N‐alkyl amines. However, as a potentially clean and economic choice for N‐alkyl amine synthesis, non‐noble metal catalysts with high activity and good selectivity are rarely reported. Normally, they are severely limited due to low activity and poor generality. Herein, a simple NiCuFeOx catalyst was designed
    胺或氨与醇的N-烷基化是合成N-烷基胺的一条有价值的途径。但是,作为N-烷基胺合成的潜在清洁和经济选择,极少报道具有高活性和良好选择性的非贵金属催化剂。通常,由于活动量低和通用性差,它们受到严格限制。这里,简单的NiCuFeO x设计并制备了用于将氨或胺与醇或伯胺进行N-烷基化的催化剂。在没有有机配体和碱的情况下,成功合成了具有各种结构的N-烷基胺,产率中等至优异。通常,伯胺可以有效地转化为仲胺和N-杂环化合物,仲胺可以被N-烷基化以合成叔胺。请注意,伯氨和仲胺可以通过氨和醇的一锅法反应生成。除了优异的催化性能外,催化剂本身还具有出色的优越性,即对空气和湿气稳定。而且,
  • 2-Pyridinyl β-ketones as new ligands for room-temperature CuI-catalysed C–N coupling reactions
    作者:Deping Wang、Ke Ding
    DOI:10.1039/b821212k
    日期:——
    2-Pyridinyl β-ketones were identified as new efficient ligands for CuI-catalysed N-arylation of aliphatic amines at room temperature with great selectivity and substrate scope tolerance.
    2-吡啶基β-酮被确定为在室温下催化脂肪胺的N-芳基化反应的新型高效配体,具有良好的选择性和底物适应性。
  • Room-temperature Cu-catalyzed N-arylation of aliphatic amines in neat water
    作者:Deping Wang、Yanwen Zheng、Min Yang、Fuxing Zhang、Fangfang Mao、Jiangxi Yu、Xiaohong Xia
    DOI:10.1039/c7ob02126g
    日期:——
    A room-temperature and PTC-free copper-catalyzed N-arylation of aliphatic amines in neat water has been developed. Using a combination of CuI and 6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one oxime as the catalyst and KOH as the base, a wide range of aliphatic amines are arylated with various aryl and heteroaryl halides to give the corresponding products in up to 95% yield.
    已开发出室温和无PTC的纯水中脂族胺的N-芳基化反应的铜。使用CuI和6,7-二氢喹啉-8(5 H)-一种肟作为催化剂,并用KOH作为碱,多种脂族胺被各种芳基和杂芳基卤化物芳基化,得到相应的产物达到95%的收率。
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