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6-[4-(3,4-dichlorophenyl-mercapto)-butoxy]-4,4-dimethyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one | 89431-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-(3,4-dichlorophenyl-mercapto)-butoxy]-4,4-dimethyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one
英文别名
6-[4-(3,4-dichloro-phenylmercapto)-butoxy]-4,4-dimethyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one;6-[4-(3,4-dichlorophenyl)sulfanylbutoxy]-4,4-dimethyl-1H-3,1-benzoxazin-2-one
6-[4-(3,4-dichlorophenyl-mercapto)-butoxy]-4,4-dimethyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one化学式
CAS
89431-55-0
化学式
C20H21Cl2NO3S
mdl
——
分子量
426.364
InChiKey
GEFDGBSTBAMBET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    524.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:9d8ce2ad2ba802c5c32f19152cc1d993
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[4-(3,4-dichlorophenyl-mercapto)-butoxy]-4,4-dimethyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one双氧水 作用下, 以83.8%的产率得到6-[4-(3,4-dichloro-phenylsulfinyl)-butoxy]-4,4-dimethyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzoxazin-2-ones and pharmaceutical compositions containing
    摘要:
    这项发明涉及一种新型苯并噁唑啉-2-酮,其化学式为##STR1##其中A是硫原子或SO、SO.sub.2、R--N.dbd.S或R--N.dbd.SO.sub.2基团,其中R是氢原子或酰基;D是烷基基团;R.sub.1是烷基、苯基烷基、环烷基或苯基基团;R.sub.4是氢原子或烷基基团;R.sub.5是氢原子或卤素原子或硝基或烷基基团;R.sub.6是氢原子或卤素原子或烷基基团,具有有价值的药理特性,特别是抗血栓活性。式I的化合物可以通过用于类似化合物的方法制备。
    公开号:
    US04518597A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzoxazin-2-ones and pharmaceutical compositions containing
    摘要:
    本发明涉及一种新型苯并噁唑-2-酮化合物,其化学式为 ##STR1## 其中A为硫原子或SO、SO.sub.2、R--N.dbd.S或R--N.dbd.SO.sub.2基团,其中R为氢原子或酰基基团;D为烷基基团;R.sub.1为烷基、苯基烷基、环烷基或苯基基团;R.sub.4为氢原子或烷基基团;R.sub.5为氢原子或卤素原子或硝基或烷基基团;R.sub.6为氢原子或卤素原子或烷基基团,具有有价值的药理学特性,特别是抗血栓活性。式I的化合物可通过用于类似化合物的方法制备。
    公开号:
    US04518597A1
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文献信息

  • Benzoxazin-2-one, deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0093922A2
    公开(公告)日:1983-11-16
    Neue Benzoxazin-2-one der allgemeinen Formel in der A ein Schwefelatom, eine SO-, SO,-, R-N=S- oder R-N=SO-Gruppe, wobei R ein Wasserstoffatom oder eine Acylgruppe darstellt, D eine Alkylengruppe, R, eine Alkyl-, Phenylalkyl-, Cycloalkyl- oder Phenylgruppe, R. ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, Ra ein Wasserstoffatom- oder Halogenatom, eine Nitro-oder Alkylgruppe und R6 ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische Wirkungen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach für analog Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.
    新的通式苯并恶嗪-2-酮 中的 A 代表硫原子、SO、SO,-、R-N=S 或 R-N=SO 基团,其中 R 代表氢原子或酰基、 D 是亚烷基、 R、烷基、苯烷基、环烷基或苯基、 R 代表氢原子或烷基、 Ra 代表氢原子或卤素原子、硝基或烷基,以及 R6 是氢原子、卤素原子或烷基,它们具有重要的药理特性,特别是抗血栓作用。 通式 I 的化合物可以按照类似化合物的常规方法制备。
  • NARR, B.;NICKL, J.;MUELLER, E.;ROCH, J.;HAARMANN, W.;WEISENBERGER, J. -M.
    作者:NARR, B.、NICKL, J.、MUELLER, E.、ROCH, J.、HAARMANN, W.、WEISENBERGER, J. -M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4518597A
    申请人:——
    公开号:US4518597A
    公开(公告)日:1985-05-21
  • Substituted benzoxazin-2-ones and pharmaceutical compositions containing
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:US04518597A1
    公开(公告)日:1985-05-21
    This invention is directed to novel benzoxazin-2-ones of the formula ##STR1## wherein A is a sulfur atom or an SO, SO.sub.2, R--N.dbd.S, or R--N.dbd.SO.sub.2 group where R is a hydrogen atom or an acyl group; D is an alkylene group; R.sub.1 is an alkyl, phenylalkyl, cycloalkyl, or phenyl group; R.sub.4 is a hydrogen atom or an alkyl group; R.sub.5 is a hydrogen or halogen atom or a nitro or alkyl group; and R.sub.6 is a hydrogen or halogen atom or an alkyl group, having valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity. The compounds of Formula I may be prepared by the methods used for analogous compounds.
    这项发明涉及一种新型苯并噁唑啉-2-酮,其化学式为##STR1##其中A是硫原子或SO、SO.sub.2、R--N.dbd.S或R--N.dbd.SO.sub.2基团,其中R是氢原子或酰基;D是烷基基团;R.sub.1是烷基、苯基烷基、环烷基或苯基基团;R.sub.4是氢原子或烷基基团;R.sub.5是氢原子或卤素原子或硝基或烷基基团;R.sub.6是氢原子或卤素原子或烷基基团,具有有价值的药理特性,特别是抗血栓活性。式I的化合物可以通过用于类似化合物的方法制备。
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