N-叔丁氧羰基-3-[(2-氯苯氧基)甲基]哌啶 | 1018446-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-3-[(2-氯苯氧基)甲基]哌啶
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-3-[(2-chlorophenoxy)methyl]piperidine
• 英文别名: tert-butyl 3-[(2-chlorophenoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1018446-63-3
• 化学式: C₁₇H₂₄ClNO₃
• 分子量: 325.835
• InChiKey: KWARGDWOADZAAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-[(2-氯苯氧基)甲基]哌啶 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[(2-氯苯氧基)甲基]哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20090325956A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 1-Boc-3-羟甲基哌啶 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到N-叔丁氧羰基-3-[(2-氯苯氧基)甲基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20090325956A1