4-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine
• 英文别名: 4-Propyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine
• 化学式: C₁₁H₁₅NS
• 分子量: 193.313
• InChiKey: ZECOPOAPYOOZHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪 在 bis(triphenylphosphine)carbonylmonohydrate ruthenium dichloride 作用下， 反应 5.0h， 以58%的产率得到4-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  含硫胺的直接 N-烷基化

  摘要：

  已经开发了一种高效的钌催化方法，用于通过逐步经济和环境友好的氢借用策略直接将含硫胺与醇进行N-烷基化。本方法的特点是无碱条件和广泛的底物范围，水是唯一的副产品。此外，该协议已应用于药物喹硫平的合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob00368b

文献信息

• 二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113087684B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明提供了一种二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌，所述方法为：将三苯基膦加入有机溶剂A中，升温至50～100℃使其溶解，得到溶液A；将三氯化钌加入有机溶剂B中，溶解，得到溶液B；然后将溶液B与质量分数为37％的甲醛水溶液依次快速加入到所述溶液A中，80～130℃反应0.5h～2h；所得反应液A经后处理A，得二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌。与Colt等人合成方法相比，本发明能很好的避免强酸的使用，减少实验过程中对操作人员的伤害，同时反应时间大幅度缩短，以及实验后处理简洁，提高了实验效率。
• 二（三苯基膦）羰基一水合二氯化钌的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113201020B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明提供了一种二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌，所述方法为：将三苯基膦加入有机溶剂A中，升温至50～100℃使其溶解，得到溶液A；将三氯化钌加入有机溶剂B中，溶解，得到溶液B；然后将溶液B与质量分数为37％的甲醛水溶液依次快速加入到所述溶液A中，80～130℃反应0.5h～2h；所得反应液A经后处理A，得二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌。与Colt等人合成方法相比，本发明能很好的避免强酸的使用，减少实验过程中对操作人员的伤害，同时反应时间大幅度缩短，以及实验后处理简洁，提高了实验效率。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3,4-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZINE<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE 3,4-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZINE
  申请人：REDDY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2002020498A2

  公开（公告）日：2002-03-14

  A process for the preparation of 3,4-dihydro-1,4-benozthiazine of the formula (1) which comprises, condensing of 2-aminothiophenol with dihaloethane of formula (11) wherein X represents halogen atom in presence of organic base and relatively non polar solvent at a temperature in the range of 40-80 °C followed by cyclization and formation of organic salt as by product and isolating the compound of formula (1) by conventional methods.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-[3,4-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZIN-4-YL]ETHYLMETHANE SULPHONATE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2-[3,4-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZIN-4-YL]ETHYLMETHANE SULPHONATE
  申请人：REDDY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2002020499A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A process for the preparation of 2-[3,4-dihydro-1,4-benzothiazin-4-yl]ethylmethane sulphonate of formula (1) which comprises reducing the N-alkylated benzothiazine of the formula (7) where R is hydrogen or ethyl at a temperature in the range of 10 - 70 °C or N-alkylating the 3,4-dihydro-1,4-benzothiazine with 2-haloethanol at a temperature in the range of 110-220 °C, in the presence of a base to get 2-[3,4-dihydro-1,4-benzothiazin-4-yl]ethanol, mesylating the 2-[3,4-dihydro-1,4-benzothiazin-4-yl]-1-ethanol to a compound of formula (1) by treating with methane sulphonyl chloride in the presence of an organic base and an organic solvent and isolating the compound of formula (1) by conventional methods.
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF BICYCLIC ANTIDIABETIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE COMPOSES ANTIDIABETIQUES BICYCLIQUES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2003024944A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of antidiabetic compounds having the formula (1), where R1 represents (C¿1?-C6)alkyl group, X represents sulphur or oxygen atom.