(1S,4S,5S,6S)-7-acetyl-3-bromo-4,5-isopropylidenedioxy-7-azabicyclo[4.1.0]hept-2-ene | 1056467-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: (1S,4S,5S,6S)-7-acetyl-3-bromo-4,5-isopropylidenedioxy-7-azabicyclo[4.1.0]hept-2-ene
• 英文别名: (3aS,4S,5S,7aS)-8-acetyl-7-bromo-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-4,5-epimino-1,3-benzodioxole；1-[(3aS,5aS,6aS,6bS)-4-bromo-2,2-dimethyl-3a,5a,6a,6b-tetrahydro-[1,3]benzodioxolo[6,7-b]azirin-6-yl]ethanone
• CAS: 1056467-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₃
• 分子量: 288.141
• InChiKey: AVJNRKYARWBFBS-XFVPOMSTSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  396.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,5S,6S)-7-acetyl-3-bromo-4,5-isopropylidenedioxy-7-azabicyclo[4.1.0]hept-2-ene 在 吡啶 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 叠氮化四丁基铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 95.0h， 生成 ethyl (3R,4R,5R,6R)-4-acetamido-5-azido-6-(methylsulfonyloxy)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  奥司他韦（达菲）的化学酶合成的几代人：策略的演变，寻求过程质量的合成，以及效率指标的评估

  摘要：

  介绍了四代奥司他韦的化学酶法。前两代依靠酶法衍生自溴苯的环己二烯-顺-二醇的使用。第三和第四代使用通过与大肠杆菌JM109（pDTG601a）发酵从苯甲酸乙酯获得的相应二醇。通过将中间体39（第三代合成物）和中间体45相交，从苯甲酸乙酯获得Oseltamivir（第四代合成）。这两种先进的方法都受益于对称性的考虑和丙烯酸酯双键的易位以及随之而来的C-1羟基的消除。通过使用效率指标评估合成的整体效率，并将其与奥司他韦的其他合成（学术和工业）进行比较。

  DOI：

  10.1021/jo2018872
• 作为产物：
  描述：

  (1S-顺式)-3-溴-3,5-环己二烯-1,2-二醇 在 四丁基溴化铵 、 溴化锡 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,4S,5S,6S)-7-acetyl-3-bromo-4,5-isopropylidenedioxy-7-azabicyclo[4.1.0]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  结构和立体化学形式的C 7 N氨基环醇衍生物的酶衍生和同手性顺式-1，2-二氢邻苯二酚的合成。

  摘要：

  的结构和立体异构变化Ç 7 Ñ氨基环醇衍生物2 - 4已被制备，其中使用一种通用和协议的灵活范围，从顺式-1,2- dihydrocatechols 5和6从的全细胞生物转化得到，纯手性代谢物相应的卤代苯。还已经建立了能够合成这些衍生物的对映体形式的反应序列。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03149

文献信息

• Formal total synthesis of (–)- and (+)-balanol: two complementary enantiodivergent routes from vinyloxiranes and vinylaziridines
  作者：Jacqueline Gilmet、Bradford Sullivan、Tomas Hudlicky

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.070

  日期：2009.1

  Formal total syntheses of both enantiomers of balanol have been achieved by the preparation of the protected hexahydroazepine core 2. Two complementary routes have been investigated. The first relied on the regioselective opening of 1,2-epoxycyclohex-3-ene with a chiral-auxiliary version of the Burgess reagent to provide a diastereomeric pair of cis-fused cyclic sulfamidates. The sulfamidates were

  通过制备受保护的六氢氮杂core核2，已实现了Balanol的两种对映异构体的正式全部合成。已经研究了两种互补的途径。第一个依靠手性辅助形式的Burgess试剂对1,2-环氧环己-3-烯的区域选择性开放，以提供非对映异构体对的顺式稠合环状氨基磺酸酯。用苯甲酸铵将氨基磺酸盐转化为反式氨基苯甲酸酯，并且在分离后，通过氧化裂解和还原胺化将其转化为（-）- 2和（+）- 2。第二种方法是使用由1-溴-2,3-二羟基环己-4,6-二烯衍生的乙烯基氮丙啶，后者是通过对溴苯进行全细胞发酵而获得的。大肠杆菌JM109（pDTG601）。氮丙啶的立体选择性开放产生了必需的反式-氨基醇衍生物，其在乙烯基溴部分饱和后通过顺式-二醇的氧化裂解和还原性胺化而转化为（-）- 2和（+）- 2。提供了所有新化合物的实验数据和光谱数据。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF OSELTAMIVIR AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA FABRICATION D'OSELTAMIVIR ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI
  申请人：UNIV BROCK

  公开号：WO2009137916A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present application relates to processes for the preparation of oseltamivir and the H3PO4 salt of oseltamivir, Tamiflu®. The application further relates to novel intermediate compounds and to pharmaceutical compositions containing said compounds. The application further relates to a method of using the novel intermediates to treat or prevent influenza.

  本申请涉及奥司他韦（Oseltamivir）及其H3PO4盐Tamiflu®的制备过程。该申请还涉及新型中间化合物以及含有这些化合物的药物组合物。该申请还涉及使用这些新型中间体来治疗或预防流感的方法。
• SYNTHESIS OF OSELTAMIVIR CONTAINING PHOSPHONATE CONGENERS WITH ANTI-INFLUENZA ACTIVITY
  申请人：Wong Chi-Huey

  公开号：US20100113397A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel phosphonate compounds are described. The compounds have activity as neuraminidase inhibitors against wild-type and H274Y mutant of H1N1 and H5N1 viruses. The present disclosure also provides an enantioselective synthetic route to known neuraminidase inhibitors oseltamivir and the anti-flu drug Tamiflu®, as well as novel phosphonate compounds, via D-xylose. Another efficient and flexible synthesis of Tamiflu and the highly potent neuraminidase inhibitor Tamiphosphor was also achieved in 11 steps and >20% overall yields from the readily available fermentation product (1S-cis)-3-bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol. Most of the reaction intermediates were obtained as crystals without tedious purification procedures. The key transformations include an initial regio- and stereoselective bromoamidation of a bromoarene cis-dihydrodiol, as well as the final palladium-catalyzed carbonylation and phosphonylation.

  本文描述了新型膦酸盐化合物。这些化合物对H1N1和H5N1病毒的野生型和H274Y突变体具有神经氨酸酶抑制剂活性。本公开还提供了一种手性选择性的合成路线，可通过D-木糖合成已知的神经氨酸酶抑制剂奥司他韦和抗流感药物达菲®，以及新型膦酸盐化合物。另外，还通过11个步骤和>20％的总收率，从易得到的发酵产物（1S-cis）-3-溴-3,5-环己二烯-1,2-二醇中实现了达菲和高效神经氨酸酶抑制剂Tamiphosphor的有效灵活合成。大多数反应中间体都以晶体形式获得，无需繁琐的纯化程序。关键的转化包括最初的区域和立体选择性的溴胺化反应，以及最后的钯催化的羰基化和膦酸盐化反应。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF OSELTAMIVIR AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Hudlicky Tomas

  公开号：US20110201577A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present application relates to processes for the preparation of oseltamivir and the H 3 PO 4 salt of oseltamivir, Tamiflu®. The application further relates to novel intermediate compounds and to pharmaceutical compositions containing said compounds. The application further relates to a method of using the novel intermediates to treat or prevent influenza.

  本申请涉及制备奥司他韦和奥司他韦的H3PO4盐（Tamiflu®）的过程。该申请还涉及新型中间体化合物和含有该化合物的制药组合物。该申请还涉及使用新型中间体治疗或预防流感的方法。
• Chemoenzymatic formal synthesis of (−)-balanol. Provision of optical data for an often-reported intermediate
  作者：Bradford Sullivan、Tomas Hudlicky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.026

  日期：2008.8

  Formal total synthesis of (-)-balanol was accomplished from bromobenzene in 13 steps via the bis-benzyl derivative 3, whose optical rotation data have been provided. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.