(S)-N-allyl-6-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-N-allyl-6-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbothioamide
• 英文别名: (1S)-6-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-N-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioamide
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂S
• mdl: MFCD25975267
• 分子量: 292.402
• InChiKey: PGCUPACPWJXMOO-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-allyl-6-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbothioamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到(S,S)-7-methoxy-1-methyl-2-(5-methyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Intramolecular Heterocyclization of the N-Allylthiocarbamide of the Alkaloid Salsoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10600-015-1534-y
• 作为产物：
  描述：

  天然芥菜籽油 、 沙索林 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(S)-N-allyl-6-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Intramolecular Heterocyclization of the N-Allylthiocarbamide of the Alkaloid Salsoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10600-015-1534-y

文献信息

• Synthesis and Intramolecular Heterocyclization of the N-Allylthiocarbamide of the Alkaloid Salsoline
  作者：I. V. Kulakov

  DOI：10.1007/s10600-015-1534-y

  日期：2015.11