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4-(2-hydroxyethylthio)-4',5'-(ethylenedithio)tetrathiafulvalene | 618447-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-hydroxyethylthio)-4',5'-(ethylenedithio)tetrathiafulvalene
英文别名
2-[[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethanol
4-(2-hydroxyethylthio)-4',5'-(ethylenedithio)tetrathiafulvalene化学式
CAS
618447-66-8
化学式
C10H10OS7
mdl
——
分子量
370.651
InChiKey
GWMWHWGBVGHALQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    197
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于包含四硫富瓦烯单元的光致变色联苯乙烯的新型多刺激响应分子†
    摘要:
    制备了两个含有四硫富瓦烯(TTF)单元的新型光致变色联苯撑乙烯(BTE)。它们不仅是光致变色可逆的,而且TTF可以在TTF,TTF˙ + / TTF 2 2+和TTF 2+之间实现电化学可逆的转换,并伴有显着的颜色变化。可以观察到分子中BTE和TTF单元之间的显式相互作用。
    DOI:
    10.1039/c5ra26528b
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-cyanoethylthio)-4',5'-(ethylenedithio)tetrathiafulvalene 在 四甲基氢氧化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 4-(2-hydroxyethylthio)-4',5'-(ethylenedithio)tetrathiafulvalene
    参考文献:
    名称:
    包含多个TTF单元的新型电子供体:合成和电化学性质。
    摘要:
    报道了五个新的有机硫电子给体的合成和电化学性质,该电子给体包含两个至四个TTF核。通过1H NMR光谱,红外光谱和质谱确定了结构。循环伏安法(CV)研究表明,多TT​​F对TTF系统显示几乎理想的氧化还原行为,而TTF单元之间没有明显的相互作用。
    DOI:
    10.1039/b301587d
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文献信息

  • Intramolecular Electron Transfer within the Substituted Tetrathiafulvalene−Quinone Dyads:  Facilitated by Metal Ion and Photomodulation in the Presence of Spiropyran
    作者:Hui Wu、Deqing Zhang、Lei Su、Kei Ohkubo、Chunxi Zhang、Shiwei Yin、Lanqun Mao、Zhigang Shuai、Shunichi Fukuzumi、Daoben Zhu
    DOI:10.1021/ja0702824
    日期:2007.5.1
    Intramolecular electron transfer is observed for two new substituted tetrathiafulvalene (TTF)-quinone dyads 1 and 2 in the presence of metal ions. On the basis of the electrochemical studies of reference compound 5 and the comparative studies with dyad 3, it was proposed that the synergic coordination of the radical anion of quinone and the oligoethylene glycol chain with metal ions may be responsible for stabilizing
    在金属离子存在下,观察到两种新的取代四硫富瓦烯 (TTF)-醌二元组 1 和 2 的分子内电子转移。在参考化合物 5 的电化学研究和与 dyad 3 的对比研究的基础上,提出醌的自由基阴离子和低聚乙二醇链与金属离子的协同配位可能是稳定电荷分离状态的原因从而促进电子转移过程。最有趣的是,在螺吡喃存在的情况下,利用其独特的性质,可以通过紫外-可见光照射来调节这两个二元组内的分子内电子转移过程。
  • Novel electron donors containing multi-TTF units: synthesis and electrochemical properties
    作者:Lei Zou、Wei Xu、Xiangfeng Shao、Deqing Zhang、Quanrui Wang、Daoben Zhu
    DOI:10.1039/b301587d
    日期:——
    The synthesis and electrochemical properties of five novel organosulfur electron donors containing two to four TTF nuclei are reported. The structures have been assigned by 1H NMR spectroscopy, infrared spectrometry and mass spectra. Cyclic voltammetry (CV) studies show that the multi-TTFs display nearly ideal redox behavior for the TTF system with no distinct interaction between the TTF units.
    报道了五个新的有机硫电子给体的合成和电化学性质,该电子给体包含两个至四个TTF核。通过1H NMR光谱,红外光谱和质谱确定了结构。循环伏安法(CV)研究表明,多TT​​F对TTF系统显示几乎理想的氧化还原行为,而TTF单元之间没有明显的相互作用。
  • Novel multi-stimuli responsive molecules based on photochromic bithienylethenes containing the tetrathiafulvalene unit
    作者:Jingyi Zhang、Bingbing Sun、Qiaochun Wang、Lei Zou
    DOI:10.1039/c5ra26528b
    日期:——
    photochromic bisthienylethenes (BTEs) containing the tetrathiafulvalene (TTF) unit have been prepared. They are not only photochromic reversible, but TTF can achieve an electrochemically reversible conversion among TTF, TTF˙+/TTF22+ and TTF2+, accompanied with significant color changes. Explicit interactions between BTE and TTF units in the molecules can be observed.
    制备了两个含有四硫富瓦烯(TTF)单元的新型光致变色联苯撑乙烯(BTE)。它们不仅是光致变色可逆的,而且TTF可以在TTF,TTF˙ + / TTF 2 2+和TTF 2+之间实现电化学可逆的转换,并伴有显着的颜色变化。可以观察到分子中BTE和TTF单元之间的显式相互作用。
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