N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)formamide | 62089-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)formamide
• 英文别名: N-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-formamide
• CAS: 62089-81-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: SXEPYAAYPZBIEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161-163 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到1-异氰基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯部分的代谢命运：异氰酸酯药理基团是否被药物化学家所忽视？

  摘要：

  尽管从陆地真菌和细菌以及海洋生物中分离出了数百种生物活性异氰化物，但从药用化学的角度来看，迄今为止，异氰化物的功能很少受到关注。异氰酸酯在化学和代谢上不稳定的普遍信条将生物活性研究局限于其防污性能和技术应用。为了证实或反驳这一想法，研究了六种模型异氰酸酯的肝代谢。芳香族和初级异氰酸酯不稳定且代谢不稳定，但次级和叔异氰酸酯抗代谢，在某些情况下显示出细胞色素P450的抑制特性。因此，存在仲异氰酸酯和叔异氰酸酯使其成为药效团基团的潜力，

  DOI：

  10.1021/acs.chemrestox.9b00504
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘胺 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SMITH, ROGER A.;WHITE, ROBERT L.;KRANTZ, ALLEN, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 8, C. 1558-1566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TREATMENT OF PAIN DISORDERS WITH trans 4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE AND ITS FORMAMIDE
  申请人：Tarantino Paul Michael

  公开号：US20070282007A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Treatment of pain disorders with (1R,4S)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine; and (1S,4R)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro- 1 -napthalenamine is disclosed. A process for preparing 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine is also disclosed. The process includes the preparation of all four isomers of N-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]formamide, which are also useful in treatment of pain disorders.

  使用(1R,4S)-反式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺和(1S,4R)-反式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺治疗疼痛疾病。还公开了一种制备4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的方法。该方法包括制备N-[4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]甲酰胺的所有四种异构体，这些异构体在治疗疼痛疾病中也有用。
• A novel modification of the Ritter reaction using trimethylsilyl cyanide
  作者：H.G. Chen、O.P. Goel、S. Kesten、J. Knobelsdorf

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01890-4

  日期：1996.11

  A new modification of the Ritter reaction using trimethylsilyl cyanide (Me3SiCN) is described, which converts alcohols to their corresponding formamides in high yields using a convenient procedure. The reaction conditions and mechanism are discussed. In some cases, new formamides are synthesized which cannot be prepared by the classical Ritter reaction.

  描述了使用三甲基甲硅烷基氰化物（Me 3 SiCN）对Ritter反应进行的新修饰，该修饰可以使用方便的方法以高收率将醇转化为其相应的甲酰胺。讨论了反应条件和机理。在某些情况下，会合成无法通过经典的Ritter反应制备的新甲酰胺。
• Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-[or oxy-]-1-naphthylureas as novel
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04089976A1

  公开（公告）日：1978-05-16

  This invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-[-oxy-]-1-naphthylurea compounds and their derivatives. This invention also relates to method for the preparation of said compounds. This invention further relates to methods for the use of said tetrahydro-4-oxo-[oxy-]-1-naphthylurea compounds as animal growth regulators.

  这项发明涉及新型1,2,3,4-四氢-4-氧基-[-氧基-]-1-萘基脲化合物及其衍生物。该发明还涉及所述化合物的制备方法。此外，该发明还涉及将所述四氢-4-氧基-[氧基-]-1-萘基脲化合物用作动物生长调节剂的方法。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016077375A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): [INSERT FORMULA (1)] and to salts thereof, wherein R1, R2, Rc, and Rd have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：[插入式(1)]及其盐，其中R1、R2、Rc和Rd具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES SUBSTITUÉES, IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES SUBSTITUÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017192930A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds, substituted imidazo[1,5-b]pyridazine compounds, related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds described herein include substituted imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，替代咪唑并[1,5-b]吡啶嗪化合物，相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病（例如高雪氏病、帕金森病、Lewy体病、痴呆症或多系统萎缩）的方法，适用于患者。这里描述的示例替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物包括替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪-3-羧酰胺化合物及其变体。