5-chloro-2-methyl-9H-xanthen-9-one | 76967-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 5-chloro-2-methylxanthen-9-one
• CAS: 76967-93-6
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂
• 分子量: 244.677
• InChiKey: JEZWSGSWAGADJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methyl-9H-xanthen-9-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 5-chloro-2-((4-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)methyl)-9H-xanthen-9-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-chloro-2- 或 5-chloro-4-methyl-9H-xanthen-9-one 及其一些衍生物的设计、合成和抗表皮葡萄球菌的活性

  摘要：

  十种新的氧杂蒽酮衍生物因其潜在的抗菌活性而被设计和合成。所有化合物均已针对表皮葡萄球菌菌株 ATCC 12228 和临床 K/12/8915进行筛选。化合物3 的抗菌活性最高：5-氯-2-((4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基)甲基)-9 H -xanthen-9-one 二盐酸盐，MIC 为 0.8 µg/与利奈唑胺 (0.8 µg/ml)、环丙沙星 (0.2 µg/ml) 或甲氧苄氨嘧啶和磺胺甲恶唑 (0.8 µg/ml) 相比。对于活性最强的化合物3，使用鼠伤寒沙门氏菌血清型进行遗传毒性试验显示在 75 µg/ml 浓度下的遗传毒性和所有更高浓度下对沙门氏菌的抗菌活性方面的安全性。化合物3皮肤代谢的最终计算机预测似乎很有希望，表明氧杂蒽酮部分在代谢过程中的稳定性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13803
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 copper(I) oxide 、 甲醇 、 硫酸 、 sodium 、 铜 作用下， 以 paraffin oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-chloro-2-methyl-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  5-chloro-2- 或 5-chloro-4-methyl-9H-xanthen-9-one 及其一些衍生物的设计、合成和抗表皮葡萄球菌的活性

  摘要：

  十种新的氧杂蒽酮衍生物因其潜在的抗菌活性而被设计和合成。所有化合物均已针对表皮葡萄球菌菌株 ATCC 12228 和临床 K/12/8915进行筛选。化合物3 的抗菌活性最高：5-氯-2-((4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基)甲基)-9 H -xanthen-9-one 二盐酸盐，MIC 为 0.8 µg/与利奈唑胺 (0.8 µg/ml)、环丙沙星 (0.2 µg/ml) 或甲氧苄氨嘧啶和磺胺甲恶唑 (0.8 µg/ml) 相比。对于活性最强的化合物3，使用鼠伤寒沙门氏菌血清型进行遗传毒性试验显示在 75 µg/ml 浓度下的遗传毒性和所有更高浓度下对沙门氏菌的抗菌活性方面的安全性。化合物3皮肤代谢的最终计算机预测似乎很有希望，表明氧杂蒽酮部分在代谢过程中的稳定性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13803

文献信息

• Inhibitory activities of anthraquinone and xanthone derivatives against transthyretin amyloidogenesis
  作者：Ryota Kitakami、Kishin Inui、Yusuke Nakagawa、Yurika Sawai、Wakana Katayama、Takeshi Yokoyama、Takuya Okada、Kayoko Kanamitsu、Shinsaku Nakagawa、Naoki Toyooka、Mineyuki Mizuguchi

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116292

  日期：2021.8

  transthyretin tetramer by low molecular weight compounds is an efficacious strategy to inhibit the aggregation pathway in the amyloidosis. Here, we investigated the inhibitory activities of anthraquinone and xanthone derivatives against amyloid aggregation, and found that xanthone-2-carboxylic acid with one chlorine or methyl group has strong inhibitory activity comparable with that of diflunisal, which is

  转甲状腺素蛋白是一种四聚体蛋白，其功能是作为甲状腺素和视黄醇结合蛋白的转运蛋白。已知转甲状腺素蛋白的错误折叠和淀粉样蛋白聚集会导致野生型和遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性。通过低分子量化合物稳定转甲状腺素蛋白四聚体是抑制淀粉样变性聚集途径的有效策略。在这里，我们研究了蒽醌和氧杂蒽酮衍生物对淀粉样蛋白聚集的抑制活性，发现具有一个氯或甲基的氧杂蒽酮-2-羧酸具有与二氟尼柳相当的强抑制活性，二氟尼柳是最著名的稳定剂之一。转甲状腺素蛋白。与化合物复合的转甲状腺素蛋白的 X 射线晶体结构表明，引入氯、它被埋在疏水区域中，对于稳定剂对淀粉样变性的强抑制作用很重要。一个体外吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 研究和体内药代动力学研究表明，这些化合物具有类似药物的特性，表明它们具有作为稳定转甲状腺素蛋白的治疗剂的潜力。
• Novel xanthone derivatives as potent sirtuin 2 inhibitors
  作者：Gabriela Mazur、Katarzyna Pańczyk-Straszak、Karolina Krysińska、Karolina Niemiec、Anna Waszkielewicz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129620

  日期：2024.3

  tertiary piperazine derivatives. The tested compounds do not possess additional SIRT1 activating activity and no antioxidant activity (DPPH in vitro assay). Comprehensive analysis of the lipophilicity of the obtained compounds was also performed. For compound 3 potential molecular targets and similar active compounds were predicted in order to facilitate further research in this group of compounds.

  通过化学合成得到了六种氧杂蒽酮的氨基衍生物。生化研究表明，它们的 SIRT2 抑制活性范围为 48.5 %（化合物4 , 5-氯-2-((4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)甲基)-9H-xanthen-9-one 盐酸盐）到 93.2 ％(化合物3，5-氯-2-(((2-甲氧基苯乙基)氨基)甲基)-9H-呫吨-9-酮盐酸盐)。结构-活性分析显示仲胺相对于叔哌嗪衍生物具有有利的性质。测试的化合物不具有额外的 SIRT1 激活活性，并且没有抗氧化活性（DPPH体外测定）。还对所得化合物的亲脂性进行了综合分析。对于化合物3，预测了潜在的分子靶点和类似的活性化合物，以促进对该组化合物的进一步研究。
• Eckstein, Marian; Marona, Henryk, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 6, p. 1281 - 1285
  作者：Eckstein, Marian、Marona, Henryk

  DOI：——

  日期：——
• ECKSTEIN M.; MARONA H., POL. J. CHEM., 1980, 54 NO 6, 1281-1285
  作者：ECKSTEIN M.、 MARONA H.

  DOI：——

  日期：——
• Promising anticonvulsant and/or analgesic compounds among 5‐chloro‐2‐ or 5‐chloro‐4‐methyl derivatives of xanthone coupled to aminoalkanol moieties—Design, synthesis and pharmacological evaluation
  作者：Gabriela Mazur、Katarzyna Pańczyk‐Straszak、Anna Rapacz、Jan Kiszela、Magdalena Smolik、Maciej Gawlik、Maria Walczak、Joanna Czekajewska、Celina Poloczek、Elżbieta Karczewska、Ewa Żesławska、Wojciech Nitek、Anna Niedbał、Joanna Leśniak、Katarzyna Ciapala、Katarzyna Pawlik、Joanna Mika、Anna M. Waszkielewicz

  DOI：10.1111/cbdd.14102

  日期：2023.2

  AbstractA series of 10 aminoalkanol derivatives of 5‐chloro‐2‐ or 5‐chloro‐4‐methylxanthone was synthetized and evaluated for anticonvulsant properties (MES test, mice, intraperitoneal) and compared with neurotoxicity rotarod test (NT, mice, i.p.). The best results both in terms of anticonvulsant activity and protective index value were obtained for 3: 5‐chloro‐2‐([4‐hydroxypiperidin‐1‐yl]methyl)‐9H‐xanthen‐9‐one hydrochloride. Compounds: 1–3, 7 and 10 revealed ED50 values in MES test: 42.78, 31.64, 25.76, 46.19 and 52.50 mg/kg b.w., respectively. 3 showed 70% and 72% of inhibition control specific binding of sigma‐1 (σ1) and sigma‐2 (σ2) receptor, respectively. 3 exhibited also antinociceptive activity at dose 2 mg/kg b.w. after chronic constriction injury in mice. 1, 3, 7 and 10 were evaluated on gastrointestinal flora and proved safe. In genotoxicity test (UMU‐Chromotest) compounds 1, 7 and 10 proved safe at dose 150–300 μg/ml. The pharmacokinetic analysis showed rapid absorption of all studied molecules from the digestive tract (tmax = 5–30 min). The bioavailability of the compounds ranged from 6.6% (1) to 16% (10). All studied compounds penetrate the blood–brain barrier with brain to plasma ratios varied from 4.15 (3) to 7.6 (compound 7), after i.v. administration, and from 1 (7) to 5.72 (3) after i.g. administration.