SnCl2(N,N'-phenylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine) | 452450-03-2

• 英文名称: SnCl2(N,N'-phenylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)
• CAS: 452450-03-2
• 化学式: C₃₆H₄₆Cl₂N₂O₂Sn
• 分子量: 728.389
• InChiKey: UEKNJEMRNRKHSE-BUAHPEKYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 3,5-二叔丁基水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 SnCl2(N,N'-phenylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)
  参考文献：
  名称：

  六配位锡配合物催化亚胺与H2氢化

  摘要：

  受阻路易斯对（FLP）加氢催化剂主要使用烷基和芳基取代的路易斯酸（LA），它们提供有限数量的取代基组合，限制了我们调节其性质并最终调节其反应性的能力。尽管如此，主族配合物有许多可用于此类目的的配体，这可以使我们扩大 FLP 催化的范围。为了支持这一假设，我们在此证明了具有希夫碱配体的六配位锡络合物通过活化 H 2(g) 来催化亚胺氢化。如氢-氘加扰所示，[Sn( t Bu 2 Salen)(OTf) 2 ] 在 25 °C 和 10 bar 的 H 2下活化了 H 2(g) 。调整配体后，我们发现[Sn(Salen)Cl 2 ]是最有效的亚胺氢化催化剂，尽管其在H 2(g)活化中的活性最低。此外，各种亚胺的氢化收率高达98%，从而为开发基于主族元素六配位LA的新型FLP氢化催化剂提供了机会。

  DOI：

  10.1039/d3cc05878f

文献信息

• Synthesis and characterization of organotin Schiff base chelates
  作者：Burl Yearwood、Sean Parkin、David A Atwood

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)00803-4

  日期：2002.5

  The synthesis and characterization of five organotin compounds containing Salophen(Bu-t) [Salophen(Bu-t) = N,N'-phenylene-bis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)], Salomphen(Bu-t) [Salomphen(Bu-t) = N,N'-(4,5-dimethyl)phenylene-bis(3.5-di-tert-butylsalicylideneimine)] and Phensal(Bu-t) [Phensal(Bu-t) = 3,5-di-tert-butylsalicylidene(1-aminophenylene-2-amine)] ligands is described. These compounds include the monomeric complexes LSnCl2 (where L = Salophen(Bu-t). L = Salomphen(Bu-t)). L(Bu-11)SnCl (where L = Salophen(Bu-t), Salomphen(Bu-t)), L(Bu-11)SnCl, (where L = Phensal(Bu-t)). Spectroscopic techniques including Sn-119 NMR and X-ray crystallography were used in the characterization of the compounds. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.