1,3,5-tribenzoyloxybenzene | 7510-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 1,3,5-tribenzoyloxybenzene
• 英文别名: (3,5-Dibenzoyloxyphenyl) benzoate
• CAS: 7510-54-5
• 化学式: C₂₇H₁₈O₆
• 分子量: 438.436
• InChiKey: JBAFJMXGERTTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tribenzoyloxybenzene 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 30.0h， 以74%的产率得到5-hydroxy-1,3-phenylene dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Hyperbranched Poly(aryl ester)s as Developer Materials for Thermal Printing System

  摘要：

  一种新型超支化聚酯，HPpEP和HPmEP，通过将酚羟基丙酮（作为单体）与邻苯二甲酰氯（作为单体）进行简单的一锅法聚合而制备，以替代热打字系统中存在问题的BPA显影剂。所得聚合物HPpEP和HPmEP具有高度支化的结构，符合高性能显影材料的要求，如无色、合成简单且成本低、热稳定性高等。此外，这些聚合物在加热时能够与无色染料（ODB-2）有效反应，通过释放聚合物线性和末端酚基团的质子实现着色过程。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.4.1225
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 生成 1,3,5-tribenzoyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Bredereck; Heckh, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1314,1318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen-bond-assisted transition-metal-free catalytic transformation of amides to esters
  作者：Changyu Huang、Jinpeng Li、Jiaquan Wang、Qingshu Zheng、Zhenhua Li、Tao Tu

  DOI：10.1007/s11426-020-9883-3

  日期：2021.1

  interest in synthetic chemistry, biological process and pharmaceutical industry. Transition-metal, luxury ligand or excess base were always vital to the transformation. Here, we developed a transition-metal-free hydrogen-bond-assisted esterification of amides with only catalytic amount of base. The proposed crucial role of hydrogen bonding for assisting esterification was supported by control experiments

  酰胺CN的裂解在合成化学，生物过程和制药工业中引起了广泛的兴趣。过渡金属，豪华配体或过量的碱对转化始终至关重要。在这里，我们开发了仅催化量碱的无过渡金属的氢键助酰胺化酰胺。控制实验，密度泛函理论（DFT）计算和动力学研究支持了氢键在协助酯化中所起的关键作用。除了广泛的底物范围和出色的官能团耐受性外，该碱催化方案还补充了传统的过渡金属催化的酰胺酯化反应，并为有机合成和制药行业催化裂解酰胺CN键提供了新途径。
• 5-BENZYLOXYRESORCINOL, A MONOPROTECTED PHLOROGLUCINOL
  作者：Devdatt S. Nagvekar、Harry W. Gibson

  DOI：10.1080/00304949709355195

  日期：1997.4
• Construction of divergent anthracene arrays within dendritic frameworks
  作者：Masaki Takahashi、Hironao Morimoto、Yousuke Suzuki、Mitsuji Yamashita、Hideki Kawai、Yoshihisa Sei、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.024

  日期：2006.3

  This publication presents simple methodologies for construction of divergent anthracene arrays either within structural interior or at peripheral positions of dendritic frameworks. The synthetic approaches employed multiple coupling reactions between two types of 10-functionalized 9-anthryl chlorides and two types of polyphenolic linkers, resulting in four types of dendritic architectures. Successful implementation of the syntheses was confirmed by a range of spectroscopies along with elemental analyses and size exclusion chromatography studies. The resulting dendritic molecules showed a range Of Solubilities in chloroform fairly affected by the dendritic backbone structures. Fluorescence spectroscopic experiments of the multichromophoric dendritic systems indicated pronounced energy delocalization functionalities via an energy migration within the branched molecular frameworks as expressed in reduced fluorescence quantum yields and complex emission decay profiles. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Autenrieth; Thomae, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1003
  作者：Autenrieth、Thomae

  DOI：——

  日期：——
• Heller, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 418
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——