tert-butyl 4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate | 1267341-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1267341-14-9
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₃
• mdl: MFCD19330916
• 分子量: 258.361
• InChiKey: KAYYHDGKDUBNON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 -alpha-,-alpha-二甲基-1-哌嗪乙醇(9ci)
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46031

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 1-Boc-4-乙氧基羰基甲基哌嗪 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46031

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Shuttleworth Stephen J.

  公开号：US20080207611A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Fused pyrimidines of formula (I): wherein R 1 -R 3 , A and n have any of the values described in the specification; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  公式（I）的融合嘧啶： 其中R1-R3，A和n具有规范中描述的任何值；以及其药学上可接受的盐，具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由与PI3激酶相关的异常细胞生长，功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成该化合物的过程。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Shuttleworth Stephen J.

  公开号：US20120258966A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Fused pyrimidines of formula (I): wherein R 1 -R 3 , A and n have any of the values described in the specification; and pharmaceutically acceptable salts thereof; have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式（I）的融合嘧啶化合物：其中R1-R3，A和n具有规范中所述的任何值;以及其药学上可接受的盐;具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由于PI3激酶引起的异常细胞生长，功能或行为而引起的疾病和障碍，例如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成化合物的过程。
• METHODS OF TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE AND/OR OPHTHALMIC DISEASES, DISORDERS AND CONDITIONS USING INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20140315801A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  This invention relates to methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions using compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to the methods of treatment which utilize compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling.

  本发明涉及使用抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物治疗细胞增殖性疾病和病况以及眼科疾病、障碍和病况的方法。特别地，本发明涉及使用抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物的治疗方法，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。
• US7750002B2
  申请人：——

  公开号：US7750002B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• US8153629B2
  申请人：——

  公开号：US8153629B2

  公开（公告）日：2012-04-10