2-oxopropyl 3-hydroxy-2-naphthoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-oxopropyl 3-hydroxy-2-naphthoate
• 英文别名: 2-Oxopropyl 3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: WECJSUNULFJBKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 2-羟基-3-萘甲酸 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到2-oxopropyl 3-hydroxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  TBAI / TBHP介导的酮与酚和羧酸的氧化交叉偶联：直接接触苯并呋喃

  摘要：

  TBAI / TBHP介导的苯酚和羧酸与酮的氧化交叉偶联是在无金属，无碱，无溶剂的条件下进行的，能够对芳氧基酮，酰氧基酮和苯并呋喃进行环境友好的合成。苯氧基酮和酰氧基羰基化合物的合成产率高至高，而苯并呋喃的合成产率中等。该方法操作简便，可使用市售的廉价TBAI和氧化剂TBHP在温和的条件下工作。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.11.043