3-羟基萘-2-羰基叠氮化物 | 6962-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-羟基萘-2-羰基叠氮化物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-naphthoyl azide
• 英文别名: 3-Oxy-naphthoesaeure-(2)-azid；3-Hydroxy-[2]naphthoylazid；2-Naphthalenecarbonylazide, 3-hydroxy-；3-hydroxynaphthalene-2-carbonyl azide
• CAS: 6962-30-7
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.195
• InChiKey: PGHROEIDUASLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基萘-2-羰基叠氮化物 在 盐酸 作用下， 生成 3-氨基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Fries, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 zinc(II) iodide 作用下， 反应 0.33h， 生成 3-羟基萘-2-羰基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  PEG 400中多官能酰基叠氮化物的改进合成

  摘要：

  （2021年）。PEG 400中多官能酰基叠氮化物的改进合成。53，第2号，第120-126页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2020.1862029

文献信息

• Preparation of Polyfunctional Acyl Azides
  作者：Alan R. Katritzky、Khalid Widyan、Kostyantyn Kirichenko

  DOI：10.1021/jo070162e

  日期：2007.7.1

  A general synthesis of acyl azides from the corresponding N-acyl benzotriazoles is described. The procedure affords acyl azides in good yields and avoids the use of acid activators and NO+ equivalents typically employed to synthesize these compounds from acid chlorides and hydrazides, respectively.