(5R,6R,7R)-5-((R)-1-aminoethyl)-7,9,9-triethyl-2,2,3,3,6-pentamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-ol | 1148112-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5R,6R,7R)-5-((R)-1-aminoethyl)-7,9,9-triethyl-2,2,3,3,6-pentamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-ol
• CAS: 1148112-15-5
• 化学式: C₂₀H₄₇NO₃Si₂
• 分子量: 405.769
• InChiKey: ZNNAFRXHCAUMBQ-SOAMZJECSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,7R)-5-((R)-1-aminoethyl)-7,9,9-triethyl-2,2,3,3,6-pentamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 pyridine hydrofluoride 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 阿奇霉素
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZITHROMYCIN ANTIMICROBIAL DERIVATIVES WITH NON-ANTIBIOTIC PHARMACEUTICAL EFFECT
  [FR] DÉRIVÉS ANTIMICROBIENS D'AZITHROMYCINE À EFFET PHARMACEUTIQUE NON ANTIBIOTIQUE

  摘要：

  该发明提供了一种分子，该分子基于对阿奇霉素的修改，去除了抗生素效应，同时保留了其他有益效果，比如但不限于免疫调节效应。该发明的化合物可通过以下公式(I)定义的化合物来描述。

  公开号：

  WO2014166503A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,7R)-5-((R)-1-azidoethyl)-7,9,9-triethyl-2,2,3,3,6-pentamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-ol 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到(5R,6R,7R)-5-((R)-1-aminoethyl)-7,9,9-triethyl-2,2,3,3,6-pentamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  阿奇霉素的全合成

  摘要：

  与对红霉素相比，具有改善的药理作用的四元王阿奇霉素（1）是对映选择性合成的目标。通过使用手性亚胺/ CuCl 2催化剂对2-取代的甘油进行脱对称化，可详细阐明所有立体异构的季碳中心。

  DOI：

  10.1002/anie.200805334