N-{[(5S)-3-(3,5-difluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-2,2-difluoroethanethioamide trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{[(5S)-3-(3,5-difluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-2,2-difluoroethanethioamide trifluoroacetate
• 英文别名: N-[[(5S)-3-(3,5-difluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2,2-difluoroethanethioamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₆H₁₈F₄N₄O₂S
• 分子量: 520.428
• InChiKey: SHIZWSQSPCZTFP-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(5S)-3-(3,5-difluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-2,2-difluoroethanethioamide trifluoroacetate 、 乙酰氧基乙酰氯 在 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-{4-[4-((5S)-5-{[(2,2-difluoroethanethioyl)-amino]methyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-2,6-difluorophenyl]piperazin-1-yl}-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLOYL-SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE-DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE GLYCOLOYL-SUBSTITUEE UTILISES COMME AGENTS ANTI-BACTERIEN

  摘要：

  本发明描述了一种具有甘氨酰哌嗪取代基的二氟硫代乙酰胺噁唑啉酮I式化合物，作为新型抗菌剂，以及用于对抗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染性疾病的抗微生物联合治疗。

  公开号：

  WO2004002479A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-((5S)-5-{[(2,2-difluoroethanethioyl)-amino]methyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-2,6-difluorophenyl]piperazine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 在 氮气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (4) as oil的产率得到N-{[(5S)-3-(3,5-difluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-2,2-difluoroethanethioamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Difluorothioacetamides of oxazolidinones with a glycoloylpiperazine substituent

  摘要：

  本发明描述了具有甘氨酰哌嗪取代基的二氟硫代乙酰胺噁唑啉作为新型抗菌剂，以及用于对抗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染性疾病的抗微生物组合疗法。

  公开号：

  US20040072842A1

文献信息

• Difluorothioacetamides of oxazolidinones with a glycoloylpiperazine substituent
  申请人：——

  公开号：US20040072842A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention describes difluororthioacetamide oxazolidinones with a glycoloylpiperazine substituent as novel antibacterial agents, and antimicrobial combination therapies for combating infective diseases caused by gram-positive and gram-negative bacteria.

  本发明描述了具有甘氨酰哌嗪取代基的二氟硫代乙酰胺噁唑啉作为新型抗菌剂，以及用于对抗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染性疾病的抗微生物组合疗法。
• [EN] GLYCOLOYL-SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE-DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE GLYCOLOYL-SUBSTITUEE UTILISES COMME AGENTS ANTI-BACTERIEN
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004002479A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention describes difluororthioacetamide oxazolidinones_of formula I with a glycoloylpiperazine substituent as novel antibacterial agents, and antimicrobial combination therapies for combatting infective diseases caused by gram-positive and gram-negative bacteria.

  本发明描述了一种具有甘氨酰哌嗪取代基的二氟硫代乙酰胺噁唑啉酮I式化合物，作为新型抗菌剂，以及用于对抗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染性疾病的抗微生物联合治疗。