erbium(III) carbonate hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: erbium(III) carbonate hydrate
• 英文别名: Erbium(3+);carbonate;hydrate
• 化学式: 3CO₃*2Er*(x)H₂O
• 分子量: 245.28
• InChiKey: WPQXAZHACMUCRN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.27
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erbium(III) carbonate hydrate 、 L-乳酸 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  全系列稀土L-乳酸盐的多种配位化学：合成特征、晶体结构及其在Ln2O3薄膜化学溶液沉积中的应用

  摘要：

  稀土（RE、Ln）羧酸盐作为稀土氧化物纳米材料的前体被广泛研究；然而，迄今为止尚未报道 RE L-乳酸盐（HLact = 2-羟基丙酸）的系统研究。在目前的工作中，对 RE L-乳酸进行了深入的结构研究。合成了通式 LnLact3∙nH2O（Ln = La、Ce-Nd、Sm-Lu、Y；n = 2-3）的 RE 乳酸盐配合物家族，并通过 CHN、TGA、FTIR 以及粉末进行表征揭示了四种新型结构类型（1-Ln–4-Ln）的存在。1-Ln 型化合物（Ln = La、Ce、Pr）呈现链状聚合结构，而 2-Ln–4-Ln 化合物是由二聚体组成的分子晶体（2-Ln；Ln = La、Ce–Nd）或单体（3-Ln–Ln = Sm–Lu，Y；4-Ln–Ln = Sm–Gd，Y）物种。1-Ln–4-Ln 化合物的晶体结构从配位几何和超分子排列方面进行了讨论。钇和乳酸镧与二乙烯三胺的溶液用于化学沉积 Y2O3

  DOI：

  10.3390/molecules28155896
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 氯化铒(III) 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到erbium(III) carbonate hydrate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for the Synthesis of Rare Earth Carbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1081/sim-200026601

文献信息

• The mononuclear and dinuclear dimethoxyethane adducts of lanthanide trichlorides [LnCl3(DME)2]n, n=1 or 2, fundamental starting materials in lanthanide chemistry: preparation and structures
  作者：Ulrich Baisch、Daniela Belli Dell`Amico、Fausto Calderazzo、Roberto Conti、Luca Labella、Fabio Marchetti、Elsje Alessandra Quadrelli

  DOI：10.1016/j.ica.2003.11.011

  日期：2004.3

  Abstract Some new dimethoxyethane (DME) adducts of lanthanide trichlorides of formula [LnCl3(DME)2]n, n=1 or 2; (n=2, Ln=La, Ce, Pr, Nd; n=1, Ln=Eu, Tb, Ho, Tm, Lu) have been prepared by treating Ln2O3, or LnCl3 · nH2O, or Ln2(CO3)3, in DME as medium, with thionyl chloride at room temperature, eventually in the presence of water in the case of Ln2O3 and Ln2(CO3)3. The complexes from lanthanum to praseodymium

  摘要一些新型的[LnCl3（DME）2] n，n = 1或2的三氯化镧的二甲氧基乙烷（DME）加合物；（n = 2，Ln = La，Ce，Pr，Nd； n = 1，Ln = Eu，Tb，Ho，Tm，Lu）已通过处理Ln2O3或LnCl3·nH2O或Ln2（CO3）3制备，在DME中作为介质，在室温下与亚硫酰氯一起使用，对于Ln2O3和Ln2（ ）3，最终在水存在下使用。从镧到ase的复合物是氯桥联的二聚体。在钕的情况下，新的结果补充了文献数据，表明单核和双核物种都存在：因此钕可被视为该系列中从双核到单核结构的转向元素。在Eu-Lu序列中仅分离出单核复合物。
• Novel mononuclear mixed ligand complexes of heavy lanthanide trifluoroacetates with diethylenetriamine
  作者：Dimitry Grebenyuk、Nikolay Ryzhkov、Dmitry Tsymbarenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.08.014

  日期：2017.10

  single crystal X-ray diffraction. The structure of the new type consists of mononuclear complex cations [Y(tfa)2(deta)2]+ and outer-sphere tfa− anions connected into dimeric associates by intra-dimeric H-bonds. The complexes in crystalline state demonstrate high stability to storage in air and also retain tfa− anions within the coordination sphere in solution according to the results of NMR spectroscopy

  镧系元素三氟乙酸盐与二乙三胺七种混合配位体配合物[LN（TFA）2（DETA）2 ]（TFA）（Ln为Y，镝-路; HTFA -三氟乙酸，DETA -二亚乙基）与单核结构被合成和表征通过粉末X射线衍射，IR和NMR光谱，TGA，常规元素分析；[Y（TFA）的晶体结构2（DETA）2 ]（TFA）通过单晶X射线衍射来确定。新类型的结构由单核配合物阳离子[Y（TFA）的2（DETA）2 ] +和外球TFA -通过内部二聚体H键连接成二聚体缔合体的阴离子。在结晶状态的复合物表现出高稳定性，以存储在空气中，并且还保留TFA -根据NMR光谱的结果的协调范围内的阴离子在溶液中。[LN（TFA）的稳定性2（DETA）2 ]（TFA）物种通过DFT计算说明。这使得它们可作为稀土氟化物的前体应用，如合成NaYF 4粉末和薄膜所示。
• New method of beta-NaYF4: Yb3+, Er3+ synthesis by using beta-cyclodextrin
  作者：Anna A. Fedorova、Andrey I. Fedulin、Igor V. Morozov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.07.003

  日期：2015.10

  %) and Er3+ (3 at.%) using beta-cyclodextrin is proposed. Complex fluorides were prepared by decomposition of the mixture of metal fluoroacetates hydrates with and without addition of beta-cyclodextrin and were investigated by X-ray diffraction, energy dispersive X-ray analysis, scanning and transmission electron microscopy. The samples prepared by adding beta-cyclodextrin in the reaction mixture are

  六边形修饰的β-NaYF的合成的新方法4掺杂有Yb 3+（17原子％）和Er 3+建议使用β-环糊精（3 at。％）。通过在添加和不添加β-环糊精的情况下分解金属氟乙酸盐水合物的混合物来制备复合氟化物，并通过X射线衍射，能量色散X射线分析，扫描和透射电子显微镜进行了研究。通过在反应混合物中添加β-环糊精制备的样品是单相的，并且具有六边形结构。同时，没有β-环糊精的金属三氟乙酸盐水合物混合物的分解伴随着热水解，导致产物被氟氧化钇和氟化钠的杂质污染。因此，这项工作中提出的一种新的合成方法允许获得具有元素均质分布和孔均质分布的纯复杂氟化物。
• Yttrium, Lanthanide and Mixed Y‐Ln Vanadates Prepared from Molecular Precursors Based on EDTA
  作者：Nicolas Deligne、Vanessa Gonze、Daisy Bayot、Michel Devillers

  DOI：10.1002/ejic.200700953

  日期：2008.2

  Yttrium(III) and lanthanide(III) vanadates corresponding to the general formula AVO(4) (A = Y, Pr, Sm, Eu, Gd, Dy, Er) were prepared by a nonconventional soft chemistry route in which coordination compounds of the different elements to be incorporated were used as molecular precursors. In this case, EDTA-based yttrium(III), lanthanide(III) and vanadium(V) complexes were synthesised, characterised and

  对应于通式 AVO(4) (A = Y, Pr, Sm, Eu, Gd, Dy, Er) 的钇 (III) 和镧系元素 (III) 钒酸盐是通过非常规软化学路线制备的，其中要加入的不同元素被用作分子前体。在这种情况下，基于 EDTA 的钇 (III)、镧系元素 (III) 和钒 (V) 配合物在 800 度的中等温度下合成、表征并用作制备锆石型 AVO(4) 材料的前体C，由 XRD 和拉曼分析证明。还获得了固溶体，如 Y1-x-PrxO4 和 Y1-x-GdxVO4。观察到化学成分和晶格参数或拉曼位移之间的线性相关性。SEM用于表征颗粒尺寸和形态。((D Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
• 2D-Coordination Polymers Based on Rare-Earth Propionates of Layered Topology Demonstrate Polytypism and Controllable Single-Crystal-to-Single-Crystal Phase Transitions
  作者：Mikhail Kendin、Dmitry Tsymbarenko

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c00110

  日期：2020.5.6

  A series of rare-earth propionate based complexes [Ln2(H2O)2Prop6] (Ln = Y, Ho–Lu) were synthesized in the form of two polymorphs (α and β), both being layered 2D-coordination polymers with identical geometries of the single layers. The polymorphs differ from each other in the layer arrangement, and therefore they are considered the first example of polytypes among aliphatic rare-earth carboxylates. Strategies toward the controllable crystallization of each polytype have been developed. The β polytype undergoes an irreversible single-crystal-to-single-crystal (SCSC) phase transition to the α polytype upon cooling, whereas α can be artificially converted into β via mechanical treatment. The performed DFT calculations reveal the α polytype to be more energetically favorable by 13 kJ per 1 mol of unit cells that is determined predominantly by the difference between energies of weak interlayer van der Waals interactions for the two polytypes. A low interlayer interaction energy makes it possible to use mechanical exfoliation to obtain a crystal surface of atomic smoothness suitable for mechanical decoration.

  我们合成了一系列以稀土丙酸盐为基础的配合物[Ln2(H2O)2Prop6]（Ln = Y、Ho-Lu），它们具有两种多晶型（α 和 β），均为层状二维配位聚合物，单层几何形状完全相同。这两种多晶型在层排列上互不相同，因此被认为是脂肪族稀土羧酸盐中第一个多晶型的实例。针对每种多晶型的可控结晶策略已经开发出来。β 多晶型在冷却后会发生不可逆的单晶到单晶（SCSC）相变，转变为 α 多晶型，而 α 可以通过机械处理人为地转化为 β。所进行的 DFT 计算显示，α 多晶型在能量上更有利，每 1 摩尔单位晶胞的能量比 α 多晶型高 13 kJ，这主要是由两种多晶型的弱层间范德华相互作用能量之间的差异决定的。较低的层间相互作用能使机械剥离成为可能，从而获得原子光滑度适合机械装饰的晶体表面。