aquachlororuthenium(III) | 31817-84-2

• 英文名称: aquachlororuthenium(III)
• 英文别名: aquapentachlororuthenium(III)(2-)
• CAS: 31817-84-2
• 化学式: Cl₅H₂ORu
• 分子量: 296.35
• InChiKey: SLTVLACSWAKRFS-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aquachlororuthenium(III) 以 盐酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shukla, S. K., Journal of Chromatography, 1962, vol. 8, p. 96 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氯化钌(+3) 以 盐酸 为溶剂， 生成 aquachlororuthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  Hartmann, H.; Buschbeck, K. C., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1957, vol. 11, p. 120 - 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anodic corrosion of ruthenium in hydrochloric acid solution
  作者：J. Llopis、I.M. Tordesillas、J.M. Alfayate

  DOI：10.1016/0013-4686(66)87006-8

  日期：1966.6

  The electrochemical corrosion of ruthenium in HCl solution both by the action of dc and ac leads to the formation of chloro-complexes of Ru(III) and/or Ru(IV), depending on potential. With solutions of HClO4 anodic corrosion by dc may occur with formation of RuO4, which partially dissolves in the electrolyte. In HCl solution anodic corrosion by dc leads to the formation of as yet undefined chloro-complexes

  在直流和交流作用下，钌在HCl溶液中的电化学腐蚀都会导致Ru（III）和/或Ru（IV）的氯配合物形成，具体取决于电势。在HClO 4溶液中，可能会由于部分溶解在电解质中的RuO 4的形成而发生直流阳极腐蚀。在HCl溶液中，直流电引起的阳极腐蚀导致形成尚未确定的氯配合物。如果频率低于4 c / s，则叠加方波会明显增加攻击。在这些条件下，络合物[RuCl 6 ] 3-和/或[RuCl 6 ] 2-取决于实验条件按比例形成。钌在HCl溶液中的耐蚀性比铑和铂高，并且与铱的抗蚀性相同。
• Connick, R. E., Kirschner, S., Advances in the Chemistry of the Coordination Compounds, New York 1961, S. 15/20
  作者：Connick, R. E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 37, page 81 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 71, page 247 - 249
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Formation and Properties of Some Chlorocarbonyl Complexes of Ruthenium(II) and Ruthenium(III)¹
  作者：Jack Halpern、Brian R. James、Anthony L. W. Kemp

  DOI：10.1021/ja00974a020

  日期：1966.11