[NaU(bis(trimethylsilyl)amide(OC(=CH2)SiMe2N(SiMe3))2] | 1242245-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [NaU(bis(trimethylsilyl)amide(OC(=CH2)SiMe2N(SiMe3))2]
• 英文别名: Na[U(N(SiMe3)2)(OC(=CH2)SiMe2NSiMe3)2]；[NaUN*(OC(=CH2)SiMe2N(SiMe3))2]
• CAS: 1242245-38-0
• 化学式: C₂₀H₅₂N₃O₂Si₆U*Na
• 分子量: 796.183
• InChiKey: FOAOJPPLJIJBNP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-冠醚-5 、 [NaU(bis(trimethylsilyl)amide(OC(=CH2)SiMe2N(SiMe3))2] 以 正戊烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Na(15-crown-5)][U(bis(trimethylsilyl)amide)(OC(=CH2)SiMe2N(SiMe3))2]
  参考文献：
  名称：

  双金属环阴离子[U（N {SiMe 3 } 2）（CH 2 SiMe 2 N {SiMe 3 }）2 ] -

  摘要：

  一系列双金属环化合物[M（THF）x UN *（CH 2 SiMe 2 N {SiMe 3 }）2 ] n [M = Na（2），Li（3）或K（4），N * =从UCl 4或[UN * 3 Cl]与MN *的反应中分离出N（SiMe 3）2，或通过[UN * 2（CH 2 SiMe 2 N {SiMe 3 }）]（1）或[UN ]的处理分离出N（SiMe 3）2。 * 3 ]与MN *，MH或LiCH 2 SiMe 3在四氢呋喃（THF）中。的晶体2A ·1/6的Ñ戊烷（X = 0），图2b（X = 1），图2c（X = 2），和图4b（X = 1）通过结晶获得的2和4从戊烷，和[ Na（18-crown-6）（THF）] [UN *（CH 2 SiMe 2 N {SiMe 3 }）2 ]（2d）和[Na（15-crown-5）] [UN *（CH 2 SiMe 2 N {SiMe 3 }）2

  DOI：

  10.1021/ic1012044
• 作为产物：
  描述：

  [(N(SiMe3)2)2U(κ2-CH2SiMe2NSiMe3)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [NaU(bis(trimethylsilyl)amide(OC(=CH2)SiMe2N(SiMe3))2]
  参考文献：
  名称：

  从金属环铀（IV）前驱物转变为高价铀化合物。

  摘要：

  [NaUN *（C，N）（2）]的处理[N * = N（SiMe（3））（2）; C，N = CH（2）SiMe（2）N（SiMe（3））]与I（2）导致形成较大的金属环[UN *（N {SiMe（3）} SiMe（2）CH（ 2）CH（2）SiMe（2）N {SiMe（3）}）I]由UC裂解和CC耦合产生。[NaUN *（O，N）（2）] [O，N = OC（= CH（2））SiMe（2）N（SiMe（3））]与I（2）的反应得到U（V）络合物[Na {UN *（O，N）（2）}（2）（mu-I）]，已转换为单核叠氮基衍生物[NaUN *（O，N）（2）（N（3））] 。后者在I（2）存在下不会转化为中性U（VI）衍生物，但提供了[U（V）（N {SiMe（3）} SiMe（2）C {CHI} O）（2）I （THF）]，这是由一系列加成，取代和质子分解反应产生的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13112e

文献信息

• Iodide, Azide, and Cyanide Complexes of (<i>N</i>,<i>C</i>), (<i>N</i>,<i>N</i>), and (<i>N</i>,<i>O</i>) Metallacycles of Tetra- and Pentavalent Uranium
  作者：Olivier Bénaud、Jean-Claude Berthet、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1021/ic201994w

  日期：2011.12.5

  [NaUN*(N,O)2}2(μ-I)] (5). Sodium amalgam reduction of 4 gave the UIII compound [UN*(N,N)] (6). Addition of MN3 or MCN to the (N,C), (N,N), and (N,O) metallacycles 1, 4, and 5 led to the formation of the anionic azide or cyanide derivatives M[UN*2(N,C)(N3)] [M = Na, 7a or Na(15-crown-5), 7b], M[UN*2(N,C)(CN)] [M = NEt4, 8a or Na(15-crown-5), 8b or K(18-crown-6), 8c], M[UN*(N,N)(N3)2] [M = Na, 9a or Na(THF)4

  与中性大环[UN * 2（N，C）]（1）相反[N * = N（SiMe 3）3 ; N，C = CH 2 SiMe 2 N（SiMe 3）]，它对I 2相当惰性，阴离子双金属环[NaUN *（N，C）2 ]（2）容易转变成扩大的单金属环[UN *（N，N）I]（4）[ N，N =（Me 3 Si）N SiMe 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 N（SiMe 3）]由两个CH 2基团的CC偶联产生，[NaUN *（N，O）2 ]（3）[ N，O = OC（═）不含任何UC键的CH 2）SiMe 2 N（SiMe 3）]被氧化成U V双金属环[Na UN *（N，O）2 } 2（μ-I）]（5）。减少钠汞齐4得到U III化合物[UN *（N，N）]（6）。MN的添加3或MCN与（Ñ，Ç），（Ñ，Ñ）和（Ñ，ö）metallacycles 1，4，和5导致阴离子叠氮化物或氰化物衍生物的形成M