(4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-7-(prop-1-yn-1-yl)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide | 389624-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-7-(prop-1-yn-1-yl)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
• 英文别名: 7-(propynyl)sancycline
• CAS: 389624-44-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₇
• 分子量: 452.464
• InChiKey: GNDTVPFYZFSHEJ-SBAJWEJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  161.39
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-7-(prop-1-yn-1-yl)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-(n-propyl)sancycline
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLINE COMPOUNDS HAVING TARGET THERAPEUTIC ACTIVITIES

  摘要：

  使用具有目标治疗活性的四环素化合物治疗疾病的方法和化合物被描述。

  公开号：

  US20180016225A1
• 作为产物：
  描述：

  山环素 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.66h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-7-(prop-1-yn-1-yl)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLINE COMPOUNDS HAVING TARGET THERAPEUTIC ACTIVITIES

  摘要：

  使用具有目标治疗活性的四环素化合物治疗疾病的方法和化合物被描述。

  公开号：

  US20180016225A1

文献信息

• Methods of Using Substituted Tetracycline Compounds to Modulate RNA
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20120245130A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A method for modulating RNA with tetracycline compounds is described.

  本文描述了一种使用四环素化合物调节RNA的方法。
• SubstitutedTetracycline Compounds for the Treatment of Malaria
  申请人：DRAPER Michael

  公开号：US20120101071A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  This invention provides a method for treating or preventing malaria in a subject. The method includes administering to the subject an effective amount of a substituted tetracycline compound, such that malaria is treated or prevented. In one aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions which include an effective amount of a tetracycline compound to treat malaria in a subject and a pharmaceutically acceptable carrier. The substituted tetracycline compounds of the invention can be used to in combination with one or more anti-malarial compounds or can be used to treat or prevent malaria which is resistant to one or more other anti-malarial compounds.

  本发明提供了一种治疗或预防疟疾的方法。该方法包括向受试者施用足够量的取代四环素化合物，以治疗或预防疟疾。在一方面，本发明涉及制药组合物，其包括足够量的四环素化合物以治疗受试者的疟疾和药学上可接受的载体。本发明的取代四环素化合物可以与一种或多种抗疟疾化合物结合使用，或者可以用于治疗或预防对一种或多种其他抗疟疾化合物产生耐药性的疟疾。
• 7-SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Nelson Mark L.

  公开号：US20090306022A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention pertains, at least in part, to novel 7-substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.
• US20140343020A1
  申请人：——

  公开号：US20140343020A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US7595309B2
  申请人：——

  公开号：US7595309B2

  公开（公告）日：2009-09-29