benzyl (2S)-2-[(5,7-dichloro-2-trityl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carbonyl)amino]-3-(3-methylsulfonylphenyl)propanoate | 1194550-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[(5,7-dichloro-2-trityl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carbonyl)amino]-3-(3-methylsulfonylphenyl)propanoate
• CAS: 1194550-63-4
• 化学式: C₄₆H₄₀Cl₂N₂O₅S
• 分子量: 803.806
• InChiKey: KLDWSWPQAOUDKF-RWYGWLOXSA-N

物化性质

• 沸点：
  858.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[(5,7-dichloro-2-trityl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carbonyl)amino]-3-(3-methylsulfonylphenyl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 立他司特杂质C
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF LIFITEGRAST AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LIFITEGRAST ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了制备利福替格拉斯特、利福替格拉斯特胺盐的过程，制备利福替格拉斯特胺盐的过程及其在纯化利福替格拉斯特方面的应用，并且还提供了制备非晶态利福替格拉斯特和包含本发明制备的利福替格拉斯特的药物组成物的过程。

  公开号：

  WO2019026014A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-3-溴苯丙氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium methansulfinate 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 benzyl (2S)-2-[(5,7-dichloro-2-trityl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carbonyl)amino]-3-(3-methylsulfonylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LFA-1 INHIBITOR AND POLYMORPH THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE LFA-1 ET POLYMORPHE DE CELUI-CI

  摘要：

  公开了化合物的制备和纯化方法、其中间体、多晶型及相关化合物。还公开了该化合物的制剂以及在治疗LFA-1介导疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014018748A1

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE PHARMACEUTICAL AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE CRISTALLIN ET SES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：SARCODE CORP

  公开号：WO2009139817A2

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel crystalline polymorphic forms, Forms A, B, C, D, and E of a compound of Formula I, which has been found to be a potent inhibitor of LFA-1, are disclosed. Methods of preparation and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed in this invention.

  本发明揭示了一种化合物I的新颖结晶多态形式A、B、C、D和E，该化合物已被发现是LFA-1的有效抑制剂。本发明还揭示了制备方法以及在治疗LFA-1介导的疾病中使用该化合物的方法。
• Crystalline pharmaceutical and methods of preparation and use thereof
  申请人：Sarcode Bioscience Inc.

  公开号：US08080562B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  Novel crystalline polymorphic forms, Forms A, B, C, D, and E of a compound of Formula I, which has been found to be a potent inhibitor of LFA-1, are disclosed. Methods of preparation and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed in this invention.

  本发明揭示了化合物I的新型晶体多晶形式A、B、C、D和E，该化合物已被发现是LFA-1的有效抑制剂。本发明还揭示了制备方法以及在治疗LFA-1介导的疾病中使用它们的方法。
• LFA-1 inhibitor and methods of preparation and polymorph thereof
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：US09085553B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Methods of preparation and purification of a compound of Formula I, intermediates thereof, a polymorph thereof, and related compounds are disclosed. Formulations and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed.

  本文揭示了制备和纯化I式化合物、中间体、多晶形式以及相关化合物的方法。同时还揭示了这些化合物在治疗LFA-1介导的疾病中的配方和用途。
• [EN] CRYSTALLINE PHARMACEUTICAL AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENT PHARMACEUTIQUE CRISTALLIN ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：SARCODE CORP

  公开号：WO2011050175A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel crystalline polymorphic forms, Forms A, B, C, D, and E of a compound of Formula (I), which has been found to be a potent inhibitor of LFA-1, are disclosed. Methods of preparation and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed in this invention.

  本发明揭示了化合物I的新型晶体多态形式A、B、C、D和E，该化合物已被发现是LFA-1的有效抑制剂。本发明还揭示了其制备方法以及在治疗LFA-1介导的疾病中的用途。
• LFA-1 INHIBITOR AND METHODS OF PREPARATION AND POLYMORPH THEREOF
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：US20180118726A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Methods of preparation and purification of a compound of Formula I, intermediates thereof, a polymorph thereof, and related compounds are disclosed. Formulations and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed.

  本发明公开了制备和纯化I式化合物、其中间体、其多晶形式及相关化合物的方法。同时，还公开了该化合物在治疗LFA-1介导的疾病中的配方和用途。