5-isopropoxy-1,4-dioxepane | 112853-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 5-isopropoxy-1,4-dioxepane
• 英文别名: 5-Propan-2-yloxy-1,4-dioxepane
• CAS: 112853-55-1
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: PADZXNQVNQTRSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropoxy-1,4-dioxepane 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 以16%的产率得到2-(2-isopropoxyethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Espinosa, Antonio; Gallo, A. Miguel; Campos, Joaquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 2, p. 379 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxy-1,4-dioxepane 、 异丙醇 在 硫酸 作用下， 反应 14.0h， 以36.5%的产率得到5-isopropoxy-1,4-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  Espinosa, Antonio; Gallo, A. Miguel; Campos, Joaquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 2, p. 379 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-fluorouracil derivatives. 1. Acyclonucleosides through a tin (IV) chloride-mediated regiospecific ring opening of alkoxy-1,4-diheteroepanes
  作者：J. Campos、M.J. Pineda、J.A. Gómez、A. Entrena、M.A. Trujillo、M.A. Gallo、A. Espinosa

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00439-5

  日期：1996.6

  and the use of tin (IV) chloride, capable of a 1,4-chelation, seem to impose their influence in the regiospecific ring opening of 1a-g. The conformational analyses carried out on 2b and (1R,3R)-2e and (1R,3S)-2e clearly indicate that the N1(sp2)-C1-C2-C3 moiety tends to fold in a gauche conformation. The antitumour activities of compounds 2b-g were assessed against HEp human cells showing that 2c is 4-fold

  5-氟尿嘧啶在室温下在氯化锡（IV），三甲基氯硅烷和六甲基二硅氮烷的存在下与七元缩醛1a-g反应，得到1-[[3-（2-（羟乙基杂）-1-烷氧基]烷基] -5-氟尿嘧啶2A-F和1 - [2-（3-羟基丙氧基）-1-异丙氧基]乙基} -5-氟尿嘧啶2克在31-86％的产率。杂原子在环缩醛的1位上的存在和氯化锡（IV）能够进行1,4-螯合，似乎在1a-g的区域特异性开环中施加了它们的影响。对2b和（1 R，3 R）-2e和（1 R，3S）-2e清楚地表明，N 1（sp 2）-C 1 -C 2 -C 3部分倾向于以薄纱构象折叠。评估化合物2b-g对HEp人类细胞的抗肿瘤活性，显示2c的活性是5-FU的4倍。与5-FU的毒性作用相比，所研究的药物未显示任何明显的毒性。
• ESPINOSA, A.;GALLO, M. A.;CAMPOS, J.;ENTRENA, A.;DOMINGUEZ, J. F.;CAMACHO+, FARMACO, 46,(1991) N, C. 573
  作者：ESPINOSA, A.、GALLO, M. A.、CAMPOS, J.、ENTRENA, A.、DOMINGUEZ, J. F.、CAMACHO+

  DOI：——

  日期：——
• ESPINOSA A.; GALLO M. A.; CAMPOS J.; ENTRENA A., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 2, 379-383
  作者：ESPINOSA A.、 GALLO M. A.、 CAMPOS J.、 ENTRENA A.

  DOI：——

  日期：——
• Espinosa, Antonio; Gallo, A. Miguel; Campos, Joaquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 2, p. 379 - 383
  作者：Espinosa, Antonio、Gallo, A. Miguel、Campos, Joaquin、Entrena, Antonio

  DOI：——

  日期：——