N-tert-butyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-4-ene-17β-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-4-ene-17β-carboxamide
• 英文别名: (1S,3aS,3bS,9aR,9bS,11aS)-N-tert-butyl-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,8,9,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₂
• 分子量: 372.551
• InChiKey: PBBVPWAQMKKUPD-FIIPNDBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-4-ene-17β-carboxamide 在 甲酸 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 二氢波斯卡
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 17ß-SUBSTITUTED-3-OXO-4-AZA-5ALPHA-ANDROSTANE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 17ss-SUBSTITUE-3-OXO-4-AZA-5ALPHA-ANDROSTANE

  摘要：

  提供了制备17ß-取代-3-氧代-4-氮杂-5α-雄烷衍生物的过程，这些衍生物是合成3-氧代-4-氮杂-5α-雄烷-1-烯衍生物（包括非那雄胺）有用的中间体。

  公开号：

  WO2005075497A1
• 作为产物：
  描述：

  17β-(N-tert-butyl)-carbamoyl-5-oxo-A-nor-3,5-secoandrostane-3-oic acid 在 甲酸铵 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-tert-butyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-4-ene-17β-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 17ß-SUBSTITUTED-3-OXO-4-AZA-5ALPHA-ANDROSTANE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 17ss-SUBSTITUE-3-OXO-4-AZA-5ALPHA-ANDROSTANE

  摘要：

  提供了制备17ß-取代-3-氧代-4-氮杂-5α-雄烷衍生物的过程，这些衍生物是合成3-氧代-4-氮杂-5α-雄烷-1-烯衍生物（包括非那雄胺）有用的中间体。

  公开号：

  WO2005075497A1