N-({(5S)-3-[4-(3,6-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)acetamide | 681424-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-({(5S)-3-[4-(3,6-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[4-(3,6-diazabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 681424-79-3
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₄O₃
• 分子量: 334.35
• InChiKey: UNKDNNPRUYAIBG-XGNXJENSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({(5S)-3-[4-(3,6-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)acetamide 、 甲氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-({(5S)-3-[4-(6-methoxyacetyl-3,6-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE BICYCLIQUE [3.1.0] ANTIMICROBIEN

  摘要：

  本发明提供了本文中描述的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物I和II的化合物，或其药用盐或前药，这些化合物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004033451A1
• 作为产物：
  描述：

  N-({(5S)-3-[4-(3-azido-4-methanesulfonyloxypyrrolidin-1-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)acetamide 在 三苯基膦 、 水 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-({(5S)-3-[4-(3,6-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE BICYCLIQUE [3.1.0] ANTIMICROBIEN

  摘要：

  本发明提供了本文中描述的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物I和II的化合物，或其药用盐或前药，这些化合物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004033451A1

文献信息

• Antimibicrobial [3.1.0.] bicyclic oxazolidinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127530A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of Formulea I and II, described herein, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了一些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物，其化学式为I和II，或其药学上可接受的盐或前药，它们是抗菌剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• ANTIMICROBIAL 3.1.0 BICYCLIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1549641A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• US6875784B2
  申请人：——

  公开号：US6875784B2

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE BICYCLIQUE [3.1.0] ANTIMICROBIEN
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004033451A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of Formulea I and II, described herein, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了本文中描述的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物I和II的化合物，或其药用盐或前药，这些化合物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。