2-Chlor-3-methyl-pentan | 24319-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-Chlor-3-methyl-pentan
• 英文别名: 2-Chloro-3-methylpentane
• CAS: 24319-09-3
• 化学式: C₆H₁₃Cl
• 分子量: 120.622
• InChiKey: JPFZKJQZKBEPGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35.1°C (estimate)
• 沸点：
  124.13°C (estimate)
• 密度：
  0.8700
• 保留指数：
  787

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸乙酯 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-Chlor-3-methyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Karnatz, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 2535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reagent-dictated site selectivity in intermolecular aliphatic C–H functionalizations using nitrogen-centered radicals
  作者：Anthony M. Carestia、Davide Ravelli、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1039/c8sc01756e

  日期：——

  The site selectivities of intermolecular, aliphatic C–H bond functionalizations are central to the value of these transformations. While the scope of these reactions continues to expand, the site selectivities remain largely dictated by the inherent reactivity of the substrate C–H bonds. Herein, we introduce reagent-dictated site selectivity to intermolecular aliphatic C–H functionalizations using

  分子间脂肪族C–H键官能化的位点选择性对于这些转化的价值至关重要。尽管这些反应的范围不断扩大，但位点的选择性仍主要取决于底物CH键的固有反应性。在本文中，我们介绍了使用氮中心的酰胺基对分子间脂肪族CH官能化进行试剂控制的位点选择性。对酰胺的简单修饰可在一系列简单和复杂的底物上导致分子间C–H功能化中较高的位点选择性。DFT计算表明，反应中以氮为中心的自由基的空间需求在很大程度上受到起始酰胺取代模式的影响。
• Probe compound for detecting and isolating enzymes and means and methods using the same
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP2230312A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  The present invention relates to a probe compound that can comprise any substrate or metabolite of an enzymatic reaction in addition to an indicator component, such as, for example, a fluorescence dye, or the like. Moreover, the present invention relates to means for detecting enzymes in form of an array, which comprises any number of probe compounds of the invention which each comprise a different metabolite of interconnected metabolites representing the central pathways in all forms of life. Moreover, the present invention relates to a method for detecting enzymes involving the application of cell extracts or the like to the array of the invention which leads to reproducible enzymatic reactions with the substrates. These specific enzymatic reactions trigger the indicator (e.g. a fluorescence signal) and bind the enzymes to the respective cognate substrates. Moreover, the invention relates to means for isolating enzymes in form of nanoparticles coated with the probe compound of the invention. The immobilisation of the cognate substrates or metabolites on the surface of nanoparticles by means of the probe compounds allows capturing and isolating the respective enzyme, e.g. for subsequent sequencing.

  本发明涉及一种探针化合物，它可以包括酶反应的任何底物或代谢物，此外还包括指示成分，例如荧光染料或类似物。此外，本发明还涉及以阵列形式检测酶的方法，该阵列由任意数量的本发明探针化合物组成，每种探针化合物由代表所有生命形式中中心途径的相互关联的代谢物中的不同代谢物组成。此外，本发明还涉及一种检测酶的方法，该方法涉及将细胞提取物或类似物应用于本发明的阵列，从而导致与底物发生可重复的酶反应。这些特定的酶反应会触发指示剂（如荧光信号），并将酶与各自的同源底物结合。此外，本发明还涉及以涂覆有本发明探针化合物的纳米颗粒形式分离酶的方法。通过探针化合物将同源底物或代谢物固定在纳米颗粒表面，可以捕获和分离相应的酶，例如用于后续测序。
• MANUFACTURING METHOD FOR 2-AMINO-2-HYDROXYIMINO-N-ALKOXY ACETOIMIDOYL CYANIDE, AND MANUFACTURING INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP3012247A2

  公开（公告）日：2016-04-27

  The objective of the present invention is to provide an economically advantageous and industrially suitable method for manufacturing a 2-amino-2-hydroxyimino-N-alkoxy acetoimidoyl cyanide represented by general formula (3). [Solution] The present invention enables the safe, high-yield manufacture of the compound represented by general formula (3) (wherein R represents a C3-C6 alkyl group), that is a 2-amino-2-hydroxyimino-N-alkoxy acetoimidoyl cyanide, by reacting the malononitrile represented by formula (1) with an alkali metal salt of nitrous acid in the presence of a protonic acid, and then, after reacting the product with a C3-C6 alkyl halide in the presence of a phase transfer catalyst, reacting the obtained compound represented by novel general formula (2) (wherein R is the same as above), that is a 2-alkoxyimino propane dinitrile, with a hydroxyl amino compound.

  本发明的目的是提供一种经济上有利、工业上适用的方法，用于制造通式（3）代表的 2-氨基-2-羟基亚氨基-N-烷氧基乙酰亚氨酰氰化物。[解]本发明可以安全、高产地制造通式（3）代表的化合物（其中 R 代表 C3-C6 烷基），即 2-氨基-2-羟基亚氨基-N-烷氧基乙酰亚氨酰氰化物，其方法是在质子酸存在下，使式（1）代表的丙二腈与亚硝酸的碱金属盐反应、然后，在相转移催化剂存在下，将产物与 C3-C6 烷基卤化物反应，再将得到的新通式 (2) 所代表的化合物（其中 R 与上述相同），即 2-烷氧基亚氨基丙烷二腈，与羟基氨基化合物反应。
• Estel, D.; Mateew, K.; Pritzkow, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 262 - 268
  作者：Estel, D.、Mateew, K.、Pritzkow, W.、Schmidt-Renner, W.

  DOI：——

  日期：——
• Fourneau; Matti, Journal de Pharmacie et de Chimie, 1931, vol. <8>14, p. 520
  作者：Fourneau、Matti

  DOI：——

  日期：——