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1-Dichlor-2-diethylamino-ethan
1-Dichlor-2-diethylamino-ethan | 13426-57-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Dichlor-2-diethylamino-ethan
英文别名
Diethyl-(2.2-dichlor-ethyl)-amin;2,2-dichloro-N,N-diethylethanamine
CAS
13426-57-8
化学式
C
6
H
13
Cl
2
N
mdl
——
分子量
170.082
InChiKey
HPDKVTYVCYJOFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
61.8 °C(Press: 10 Torr)
密度:
1.076±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
9
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
N,N-二乙基-2,2,2-三氯-乙酰胺
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
1-Dichlor-2-diethylamino-ethan
参考文献:
名称:
VIC -Enediamines。一些叔-β-二氯烷基胺与锂-二烷基酰胺的反应
摘要:
由叔-β-二氯乙胺(1)与α-s-酰胺锂反应制得1,2-双二烷基氨基乙烯(亚乙烯基胺)(3)。结果表明,在反应条件下(3)的形成取决于1,1,2-三二烷基氨基链烷中间体(2)的存在。这又取决于碳负离子的先前形成,如果(1)中的β-氢被烷基取代,该碳负离子将不存在。相反,起始β-二氯烷基胺(7)被还原为一氯衍生物。2-(1,1-二氯丙基)二乙胺(9)通过与二乙酰胺锂反应生成1,1-双二乙氨基丙烯(10)。讨论了所涉及的重排。
DOI:
10.1039/j39680001726
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文献信息
Chemistry of nitrogen radicals. VI. The free-radical addition of dialkyl-N-chloramines to substituted olefins
作者:
Robert S. Neale、Nancy L. Marcus
DOI:
10.1021/jo01286a002
日期:
1967.11
US4189534A
申请人:
——
公开号:
US4189534A
公开(公告)日:
1980-02-19
US4293654A
申请人:
——
公开号:
US4293654A
公开(公告)日:
1981-10-06
US4708869A
申请人:
——
公开号:
US4708869A
公开(公告)日:
1987-11-24
US4850729A
申请人:
——
公开号:
US4850729A
公开(公告)日:
1989-07-25
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