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2-isopropyl-7-methylquinazolin-4(3H)-one | 71182-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isopropyl-7-methylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-Isopropyl-7-methyl-4(3H)-chinazolon;2-isopropyl-7-methyl-3H-quinazolin-4-one;2-Isopropyl-7-methyl-3H-chinazolin-4-on;7-methyl-2-propan-2-yl-3H-quinazolin-4-one
2-isopropyl-7-methylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
71182-20-2
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
ZWACNZLEECEZSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    235 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    334.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of quinazolinone scaffolds via a zinc(ii)-stabilized amidyl radical-promoted deaminative approach
    作者:Subarna Manna、Sangita Sahoo、Arnab Rit
    DOI:10.1039/d4cc01554a
    日期:——
    stable zinc compound, for the efficient coupling of o-amino amides/esters with nitriles to afford diverse quinazolinone scaffolds and their synthetic utility was showcased via post-modification to access therapeutically relevant compounds. Importantly, mechanistic probes established the reaction pathway that proceeds via aminyl radical.
    在此,我们报告了一种仅以配体为中心的氧化还原控制方案,利用工作台稳定的化合物,将邻基酰胺/酯与腈有效偶联,以提供不同的喹唑啉酮支架,并通过后修饰展示了它们的合成效用,以达到治疗目的相关化合物。重要的是,机械探针建立了通过基自由基进行的反应途径。
  • Niementowski, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 570
    作者:Niementowski
    DOI:——
    日期:——
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