benzofuran-6-carbonyl chloride | 1156547-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuran-6-carbonyl chloride
• 英文别名: benzofuran-6-carboxylic chloride；1-benzofuran-6-carbonyl chloride
• CAS: 1156547-55-5
• 化学式: C₉H₅ClO₂
• 分子量: 180.59
• InChiKey: WKKRNEZSTQGXHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuran-6-carbonyl chloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Phenylbenzofuran Derivatives with Potent Testosterone 5a-Reductase Inhibitory Activities

  摘要：

  A convenient method for the synthesis of 4-[2-(benzo[b]furan-2-yl)phenyloxy]butyric acid derivatives with a carbamoyl group at the 5 or 6 position of the benzofuran ring showing potent 5 alpha-reductase inhibitory activities was developed. Oxazolin-2-ylbenzofuran derivatives were treated with tert-BuLi followed by tri(n-butyl)tin chloride, to give 2-tri(1-butyl)stannylbenzofuran derivatives. A palladium-catalyzed cross-coupling reaction of these benzofuran derivatives with tert-butyl 4-(2-iodophenyloxy)butyrate afforded the 2-phenyl benzofuran compounds in good yields.

  DOI：

  10.3987/com-98-8342
• 作为产物：
  描述：

  6-苯并呋喃甲腈 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzofuran-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LIFITEGRAST
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIFITEGRAST

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物lifitegrast的新方法（式I）。本发明还提供了一种用于提纯化合物lifitegrast的新方法（式I）。

  公开号：

  WO2019073325A1

文献信息

• [EN] LFA-1 INHIBITOR AND POLYMORPH THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LFA-1 ET POLYMORPHE DE CELUI-CI
  申请人：SARCODE BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2014018748A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Methods of preparation and purification of a compound, intermediates thereof, a polymorph thereof, and related compounds are disclosed. Formulations and uses thereof in the treatment of LFA -1 mediated diseases are also disclosed.

  公开了化合物的制备和纯化方法、其中间体、多晶型及相关化合物。还公开了该化合物的制剂以及在治疗LFA-1介导疾病中的用途。
• A Series of Thiadiazolyl‐Benzenesulfonamides Incorporating an Aromatic Tail as Isoform‐Selective, Potent Carbonic Anhydrase II/XII Inhibitors
  作者：Erden Banoglu、Taner Ercanlı、Tuğçe Gür Maz、Daniela Vullo、Alessandro Bonardi、Paola Gratteri、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1002/cmdc.202200056

  日期：2022.5.18

  A novel scaffold with different tails: hCA II and hCA XII isoforms are involved in the production aqueous humor, and represent attractive therapeutic targets for antiglaucoma drugs. By using a tail approach on a newly designed thiadiazol-benzenesulfonamide scaffold, we hereby identified novel hCA II and XII inhibitors that warrant further chemical development as novel candidates for antiglaucoma drug

  具有不同尾部的新型支架：hCA II 和 hCA XII 亚型参与房水的产生，代表抗青光眼药物有吸引力的治疗靶点。通过在新设计的噻二唑-苯磺酰胺支架上使用尾部方法，我们特此鉴定出新型 hCA II 和 XII 抑制剂，这些抑制剂值得进一步化学开发，作为抗青光眼药物开发的新候选药物。
• Heterocyclic N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1229037A1

  公开（公告）日：2002-08-07

  Certain N-acetonylbenzamides and their use as fungicides are disclosed. The N-acetonylbenzamides disclosed contain a heterocyclic ring fused to an aromatic ring. These compounds are particularly effective against phytopathogenic fungi of the class Oomycetes. Also disclosed is a method for controlling phytopathogenic fungi by applying one or more of the heterocyclic N-acetonylbenzamides of the present invention, optionally with one or more additional fungicidal compounds.

  公开了某些N-乙酰基苯甲酰胺及其作为杀菌剂的用途。所公开的N-乙酰基苯甲酰胺含有与芳香环融合的杂环。这些化合物对卵菌门植物病原真菌特别有效。还公开了一种通过施用本发明的一个或多个杂环N-乙酰基苯甲酰胺以及一个或多个额外杀菌化合物来控制植物病原真菌的方法。
• PROCESS FOR PREPARING LIFITEGRAST AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US20190002445A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present disclosure provides efficient, economical, and improved processes for synthesizing lifitegrast and intermediates thereof. The currently discloses processes provide a direct synthetic route, avoiding protection or deprotection steps. The currently disclosed process also provides processes for synthesizing lifitegrast using a reduced number of synthetic steps.

  本公开提供了合成利非替格和其中间体的高效、经济、改进的过程。目前公开的过程提供了一条直接的合成路线，避免了保护或脱保护步骤。目前公开的过程还提供了使用较少合成步骤合成利非替格的方法。
• 氘取代3-(甲磺酰基)-L-苯丙氨酸衍生物及 其药物组合物、药物制剂和用途
  申请人：镇江圣安医药有限公司

  公开号：CN106995439B

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明提供了氘取代3‑(甲磺酰基)‑L‑苯丙氨酸衍生物及其药物组合物、药物制剂和用途，所述氘取代3‑(甲磺酰基)‑L‑苯丙氨酸衍生物具有式Ⅰ所示结构。本发明化合物及其衍生物具有良好的LFA‑1拮抗活性和优异药效学性能，以及较低的毒性。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21各自独立地为氢或氘，且至少含有一个氘；其中R为氢。