1-(trimethylsilyl)-4-(trimethylsilyloxy)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 51642-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)-4-(trimethylsilyloxy)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 1-trimethylsilyl-4-trimethylsilyloxy-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine；1-trimethylsilanyl-4-trimethylsilanyloxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；Bis(trimethylsilyl)-allopurinol；Bis-trimethylsilyl-allopurinol；1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 1-(trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-；trimethyl-(4-trimethylsilyloxypyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)silane
• CAS: 51642-61-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄OSi₂
• 分子量: 280.477
• InChiKey: ISWPSCOFEHTTCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)-4-(trimethylsilyloxy)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-<(2-hydroxyethoxy)methyl>-4(5H)-oxopyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Khan; Mishra; Guru, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 40 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  别嘌醇 、 六甲基二硅氮烷 在 硫酸氢铵 作用下， 以98%的产率得到1-(trimethylsilyl)-4-(trimethylsilyloxy)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  核苷38，1 ）别嘌醇的核糖核苷

  摘要：

  在别嘌呤醇的各种可能的核糖核苷中，N -1-，N -2-和N -5-异构体（9c-11c）以及1、5和2,5-双核糖基化衍生物6c和7c已经通过氯化锡诱导双（三甲基甲硅烷基）alalpurinol 4与酰化的呋喃核糖核酸酶的糖基化反应制备了（5）。三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯作为催化剂还产生了O 4-核糖基化的异构体8a。–从UV，1 H和13 C NMR数据确定了产品的结构。–评估了它们的黄嘌呤氧化酶抑制活性。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140505

文献信息

• C4-Substituted 1-.beta.-D-ribofuranosylpyrazolo[3,4-d]pyrimidines as adenosine agonist analogs
  作者：Harriet W. Hamilton、James A. Bristol

  DOI：10.1021/jm00365a010

  日期：1983.11

  The synthesis of four novel C4-substituted 1-beta-D-ribofuranosylpyrazolo[3,4-d]pyrimidines is reported, and the compounds were examined as adenosine receptor agonist analogues. Neither receptor affinity nor biological activity was as potent as the purine counterparts. Adenosine agonists appear to be sensitive to modification of the purine base, with a nitrogen atom in the 7 position necessary for efficacy.
• Jain, S. M.; Kumar, Ashwani; Purnima, Basant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 390 - 393
  作者：Jain, S. M.、Kumar, Ashwani、Purnima, Basant、Anand, K. K.、Saxena, Ajit K.、Atal, C. K.

  DOI：——

  日期：——
• JAIN, S. M.;KUMAR, ASHWANI;PURNIMA, BASANT;ANAND, K. K.;SAXENA, AJIT K.;A+, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 4, C. 390-393
  作者：JAIN, S. M.、KUMAR, ASHWANI、PURNIMA, BASANT、ANAND, K. K.、SAXENA, AJIT K.、A+

  DOI：——

  日期：——
• Nucleosides, 38 ¹⁾ <b>The Ribonucleosides of Allopurinol</b>
  作者：Frieder W. Lichtenthaler、Eckehard Cuny

  DOI：10.1002/cber.19811140505

  日期：1981.5

  Of the various conceivable ribonucleosides of allopurinol, the N-1-, N-2-, and N-5-isomers (9c-11c) as well as the 1, 5-and 2,5-bis-ribosylated derivatives 6c and 7c have been prepared via stannic chloride-induced glycosylation of bis (trimethylsilyl)allopurinol 4 with acylated ribofuranoses (5). Trimethylsilyl triflate as catalyst in addition produced the O4-ribosylated isomer 8a. – The structures

  在别嘌呤醇的各种可能的核糖核苷中，N -1-，N -2-和N -5-异构体（9c-11c）以及1、5和2,5-双核糖基化衍生物6c和7c已经通过氯化锡诱导双（三甲基甲硅烷基）alalpurinol 4与酰化的呋喃核糖核酸酶的糖基化反应制备了（5）。三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯作为催化剂还产生了O 4-核糖基化的异构体8a。–从UV，1 H和13 C NMR数据确定了产品的结构。–评估了它们的黄嘌呤氧化酶抑制活性。
• Khan; Mishra; Guru, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 40 - 46
  作者：Khan、Mishra、Guru、Pratap、Bhakuni

  DOI：——

  日期：——