N-<4-Methyl-benzolsulfonyl>-N'-<2-chlor-ethyl>-harnstoff | 33059-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-<4-Methyl-benzolsulfonyl>-N'-<2-chlor-ethyl>-harnstoff
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)urea；N-<2-Chlor-aethyl>-N'--harnstoff
• CAS: 33059-82-4
• 化学式: C₁₀H₁₉ClN₂O
• 分子量: 218.727
• InChiKey: TVRUQFGPXZSUMS-KYZUINATSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Methyl-benzolsulfonyl>-N'-<2-chlor-ethyl>-harnstoff 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(2-Chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitrosoure
  参考文献：
  名称：

  （2-卤代乙基）亚硝基脲对DNA的作用机理。1，3-双（2-氯乙基）-，1-（2-氯乙基）-3-环己基-和1-（2-）分解中假定的2-（烷基亚氨基）-3-亚硝基恶唑烷中间体的分离和反应氯乙基）-3-（4'-反式甲基环己基）-1-亚硝基脲。

  摘要：

  制备了三个假定的但迄今尚未分离的2-（烷基亚氨基）-3-亚硝基恶唑烷（2）的实例，它们分别在2位含有环己基，反式-4-甲基环己基和2-氯乙基。这些化合物对应于先前假定在抗肿瘤剂1-（2-氯乙基）-3-环己基-（CCNU），1-（2-氯乙基）-3-（4'-反式-甲基环己基）-（MeCCNU）和1,3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲（BCNU），化合物2在生理条件下分解，得到的一系列产物与相应的（2-氯乙基）亚硝基脲，包括迄今无法识别的2-羟基乙基N-烷基氨基甲酸酯（9）。用盐酸将化合物2a和2b分别转化为CCNU和MeCCNU，提示2a和2b可能是分解的反应中间体。表征了相应的3-烷基-1-亚硝基-1-（2-羟乙基）脲（4），由于它们也分解产生与2相同的产物，因此可能是由于2的开环而引起的。图4可以解释由其他工作者从（2-氯乙基）亚硝基脲在多核苷酸上的反应分离的羟乙基化核苷的形成。

  DOI：

  10.1021/jm00135a007
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylcyclohexylidene)hydroxylamine 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 N-<4-Methyl-benzolsulfonyl>-N'-<2-chlor-ethyl>-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  合成潜在的抗癌药。38. N-亚硝基脲。4.卤代乙基衍生物的进一步合成和评价。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00289a011

文献信息

• Synthesis of specifically nitrogen-15- and carbon-13-labeled antitumor (2-haloethyl)nitrosoureas. The study of their conformations in solution by nitrogen-15 and carbon-13 nuclear magnetic resonance electronic control in their aqueous decomposition
  作者：J. William Lown、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1021/jo00339a010

  日期：1981.12