1-(2-Chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitrosoure | 33073-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitrosoure
• 英文别名: N₁-(2-chloroethyl)-N₃-(trans-4-methylcyclohexyl)-N₁-nitrosourea；1-(2-chloroethyl)-3-(4'-trans-methylcyclohexyl)-1-nitrosourea；N-(2-chloroethyl)-N'-(trans-4-methylcyclohexyl)-N-nitrosourea；trans-1-(2-chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitrosourea；1-(2-chloroethyl)-3-trans-4-methylcyclohexyl-1-nitrosourea；N-<2-Chlor-aethyl>-N'--N-nitroso-harnstoff；N-(2-Chlor-aethyl)-N'-(trans-4-methyl-cyclohexyl)-N-nitroso-harnstoff
• CAS: 33073-59-5
• 化学式: C₁₀H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 247.725
• InChiKey: FVLVBPDQNARYJU-KYZUINATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  61.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitrosoure 、 三氟乙酸酐 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  气相色谱-质谱法分析亚硝基脲抗肿瘤剂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00231a017
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylcyclohexyl)-3-nitroso-1,3-oxazolidin-2-imine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到1-(2-Chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitrosoure
  参考文献：
  名称：

  （2-卤代乙基）亚硝基脲对DNA的作用机理。1，3-双（2-氯乙基）-，1-（2-氯乙基）-3-环己基-和1-（2-）分解中假定的2-（烷基亚氨基）-3-亚硝基恶唑烷中间体的分离和反应氯乙基）-3-（4'-反式甲基环己基）-1-亚硝基脲。

  摘要：

  制备了三个假定的但迄今尚未分离的2-（烷基亚氨基）-3-亚硝基恶唑烷（2）的实例，它们分别在2位含有环己基，反式-4-甲基环己基和2-氯乙基。这些化合物对应于先前假定在抗肿瘤剂1-（2-氯乙基）-3-环己基-（CCNU），1-（2-氯乙基）-3-（4'-反式-甲基环己基）-（MeCCNU）和1,3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲（BCNU），化合物2在生理条件下分解，得到的一系列产物与相应的（2-氯乙基）亚硝基脲，包括迄今无法识别的2-羟基乙基N-烷基氨基甲酸酯（9）。用盐酸将化合物2a和2b分别转化为CCNU和MeCCNU，提示2a和2b可能是分解的反应中间体。表征了相应的3-烷基-1-亚硝基-1-（2-羟乙基）脲（4），由于它们也分解产生与2相同的产物，因此可能是由于2的开环而引起的。图4可以解释由其他工作者从（2-氯乙基）亚硝基脲在多核苷酸上的反应分离的羟乙基化核苷的形成。

  DOI：

  10.1021/jm00135a007

文献信息

• Adjuvant chemotherapy for anaplastic gliomas
  申请人：——

  公开号：US20030040526A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The present invention provides a combination therapy using eflomithine (DFMO) and PCV (matulane, lomustine and vincristine) in the treatment of anaplastic gliomas. In contrast to the results seen with glioblastoma multiforme, anaplastic gliomas responded better to the combination of DFMO and PCV than to either the PCV combination or DFMO alone, extending patient survival by approximately two years.

  本发明提供了一种使用依氟米特（DFMO）和PCV（马度兰、洛莫司汀和长春新碱）治疗无性胶质瘤的联合疗法。与多形性胶质母细胞瘤的治疗结果不同，无性胶质瘤对 DFMO 和 PCV 组合的反应优于 PCV 组合或 DFMO 单药，患者生存期延长了约两年。
• Synthesis of specifically nitrogen-15- and carbon-13-labeled antitumor (2-haloethyl)nitrosoureas. The study of their conformations in solution by nitrogen-15 and carbon-13 nuclear magnetic resonance electronic control in their aqueous decomposition
  作者：J. William Lown、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1021/jo00339a010

  日期：1981.12
• Synthesis of potential anticancer agents. 38. N-nitrosoureas. 4. Further synthesis and evaluation of haloethyl derivatives
  作者：Thomas P. Johnston、George S. McCaler、Pamela S. Opliger、W. Russell Laster、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00289a011

  日期：1971.7
• NITROSOUREA DERIVATIVES HAVING ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：WELEBIR, Andrew J.

  公开号：EP0057700A1

  公开（公告）日：1982-08-18
• 5,6-O-ISOALKYLIDENE ASCORBIC ACID DERIVATIVES
  申请人：WELEBIR, Andrew J.

  公开号：EP0057699A1

  公开（公告）日：1982-08-18