naphtho[1,8-de][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide | 79772-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphtho[1,8-de][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide
• 英文别名: 1,8-naphthylene phosphite
• CAS: 79772-19-3
• 化学式: C₁₀H₇O₃P
• 分子量: 206.138
• InChiKey: YTMSZDFXVIKOHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107℃ (ligroine )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 naphtho[1,8-de][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide 在 四氯化碳 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 atherton-todd 反应作为通用工具合成新的有机磷化合物

  摘要：

  本文讨论了七种有机磷化合物在 Atherton-Todd 条件下的行为。因此，系统研究了不同（苯）氧杂膦、二氧杂膦、二氧杂膦和二苯基氧化膦与三种亲核试剂的反应性和选择性。结果证明了 Atherton-Todd 反应对具有不同磷环境和反应性 PH 键的各种有机磷化合物的多功能性。本文研究的亲核试剂被选为胺类和醇类的模型底物。由于有机磷分子是重要且用途广泛的化合物，因此对于广泛的应用领域，学术界和工业界都对新的合成方法感兴趣。例如，桥接 1 的单步合成，具有潜在阻燃性能的 3-亚苯基双（二苯基次膦酸盐）被添加到该研究中。此外，该反应还用于合成新型有机磷酐。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:216–222, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21006

  DOI：

  10.1002/hc.21006
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethylamido-1,8-naphthylene phosphite 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到naphtho[1,8-de][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev, E. E.; Milliaresi, E. E.; Ruchkina, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 7, p. 1295 - 1299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Voropai, L. M.; Ruchkina, N. G.; Milliaresi, E. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 1, p. 55 - 62
  作者：Voropai, L. M.、Ruchkina, N. G.、Milliaresi, E. E.、Nifant'ev, E. E.

  DOI：——

  日期：——
• NIFANTEV EH. E.; MILLIARESI E. E.; RUCHKINA N. G.; DRUYAN-POLESHCHUK L. M+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 10, 2390
  作者：NIFANTEV EH. E.、 MILLIARESI E. E.、 RUCHKINA N. G.、 DRUYAN-POLESHCHUK L. M+

  DOI：——

  日期：——
• NIFANTEV EH. E.; MILLIARESI E. E.; RUCHKINA N. G.; DRUYAN-POLESHCHUK L. M+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 7, 1528-1533
  作者：NIFANTEV EH. E.、 MILLIARESI E. E.、 RUCHKINA N. G.、 DRUYAN-POLESHCHUK L. M+

  DOI：——

  日期：——
• VOROPAJ, L. M.;RUCHKINA, N. G.;MILLIARESI, E. E.;NIFANTEV, EH. E., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 1, 65-73
  作者：VOROPAJ, L. M.、RUCHKINA, N. G.、MILLIARESI, E. E.、NIFANTEV, EH. E.

  DOI：——

  日期：——