(2-butyne)hexacarbonyldicobalt | 37726-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (2-butyne)hexacarbonyldicobalt
• 英文别名: (but-2-yne)dicobalthexacarbonyl complex；{Co2(CO)6(μCH3C2CH3)}；But-2-yne;carbon monoxide;cobalt；but-2-yne;carbon monoxide;cobalt
• CAS: 37726-81-1
• 化学式: C₁₀H₆Co₂O₆
• 分子量: 340.14
• InChiKey: YDIACNNDSGRPCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-butyne)hexacarbonyldicobalt 在 tetrahydro-2-(2-propenyloxy)pyran 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲基霉素B：由（2-丁炔）六羰基二钴有效合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00072a002
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 2-丁炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-butyne)hexacarbonyldicobalt
  参考文献：
  名称：

  4-亚烷基环戊烯酮的环氧化：通往 1-Oxaspiro[2.4]hept-6-en-5-one 框架的途径

  摘要：

  由于缺乏极性，4-亚烷基环戊烯酮 4 的环外双键被 MCPBA 选择性环氧化得到螺环环氧环戊烯酮 7，其具有非经典的 1-oxaspiro[2.4]hept-6-en-5-one 骨架。在酸性条件下，化合物 7 开环得到 4-羟基-4-（1-羟基烷基）环戊烯酮 10。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201030

文献信息

• Synthesis of Dicarbonyl(η⁴-tricarbonylcobaltacyclopentadiene)cobalt Complexes from Co₂(CO)₈. A General Route to Intermediates in Cobalt Carbonyl Mediated Alkyne Trimerization
  作者：R. John Baxter、Graham R. Knox、Peter L. Pauson、Mark D. Spicer

  DOI：10.1021/om980544y

  日期：1999.1.1

  cobaltacyclopentadiene complexes, derived from cobalt carbonyl and two alkyne molecules and long believed to be intermediates in cyclotrimerization as well as in the formation of the (three-alkyne-derived) “flyover” complexes, can be isolated in selected cases if the mono(alkyne)−Co2(CO)6 complexes are treated at room temperature with just 1 equiv of alkyne in the presence of trimethylamine N-oxide. The complex (PhCCHCMeCMe)Co2(CO)5

  我们已经表明，在某些情况下，可以分离出衍生自羰基钴和两个炔烃分子的钴环戊二烯络合物，人们长期以来认为它们是环三聚化以及（三炔烃衍生的）“立交”络合物形成中的中间体。在三甲胺N-氧化物存在下，仅用1当量的炔在室温下处理单（炔）-Co 2（CO）6络合物。配合物（PhC CHCMe CMe）Co 2（CO）5已通过X射线晶体学表征。
• The X-ray structures of the redox-related pair [Co₂(CO)₂(µ-MeC₂Me)(µ-dppm)₂] and [Co₂(CO)₂(µ-MeC₂Me)(µ-dppm)₂][PF₆], CH₂Cl₂(dppm = Ph₂PCH₂PPh₂): an experimental test of the M.O. bonding scheme for the µ-alkyne complexes [M₂(CO)₆(µ-RC₂R)]
  作者：R. Paul Aggarwal、Neil G. Connelly、M. Carmen Crespo、Barry J. Dunne、Philippa M. Hopkins、A. Guy Orpen

  DOI：10.1039/c39890000033

  日期：——

  X-ray structural studies on [Co2(CO)2(µ-MeC2Me)(µ-dppm)2]z(z= 0 and +1) show that one-electron oxidation results in an 11° rotation of the µ-alkyne relative to the shortened (by ca. 0.1 Å) cobalt–cobalt bond, in accord with predictions based on molecular orbital theory.

  [Co2(CO)2(µ-MeC2Me)(µ-dppm)2]z(z= 0 和 +1) 的 X 射线结构研究表明，单电子氧化导致 µ-炔发生 11° 旋转相对于缩短的（约 0.1 Å）钴-钴键，与基于分子轨道理论的预测一致。
• Preparation and properties of inclusion compounds of cobalt cluster complexes with γ-cyclodextrin
  作者：Masayuki Shimada、Akira Harada、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83229-b

  日期：1992.4

  Inclusion compounds of di-, tri-, and tetranuclear transition metal complexes with γ-cyclodextrin (CD) have been prepared as the first example of an inclusion compound of cyclodextrin with a metal cluster complex. High yields of crystalline one-to-one inclusion compounds were obtained by the treatment of η2-acetylenedicobalt hexacarbonyl complexes with γ-CD. μ3-Phenylmethylidynetricobalt nonacarbonyl

  作为环糊精与金属簇合物的包合物的第一实例，已经制备了二，三和四核过渡金属与γ-环糊精的包合物。通过用γ-CD处理η2-乙炔二钴六羰基配合物，可以高收率获得一对一的结晶结晶。μ 3 -Phenylmethylidynetricobalt nonacarbonyl，η 6 -mesitylenetetracobalt nonacarbonyl也形成具有γ-CD包合化合物。包合物的形成是选择性的。γ-CD形成1：1的主机：客体包化合物与η 2 -phenylacetylene-和η 2 -phenylmethylacetylenedicobalt hexacarbonyls，但不与所述空间较大η 2-二苯基二钴六羰基。α-CD和β-CD均未与任何钴簇复合物形成夹杂物。包含在γ-CD中的金属团簇配合物比游离的配合物更热稳定。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.2.2.5, page 87 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Acetylenic Dicobalt Hexacarbonyls. Organometallic Compounds Derived from Alkynes and Dicobalt Octacarbonyl^1,2
  作者：Harold Greenfield、Heinz W. Sternberg、Robert A. Friedel、John H. Wotiz、Raymond Markby、Irving Wender

  DOI：10.1021/ja01582a036

  日期：1956.1