(8R,9S,10R,13S,14S)-3-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-13-methyl-2,7,8,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,10R,13S,14S)-3-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-13-methyl-2,7,8,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 化学式: C₃₆H₄₆O₃
• 分子量: 526.759
• InChiKey: AMPJUPYLIGLTLH-WMSQXJIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (8R,9S,10R,13S,14S)-3-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-13-methyl-2,7,8,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 吡啶 作用下， 生成 4-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-17-[[(8R,9S,10R,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-2,7,8,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二甾基醚。1. 3-酮类固醇的1,3,5（10）-雌三烯-17-烯醇醚的合成和口服持久的子宫营养活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00213a010
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸雌二醇 在 氢氧化钾 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (8R,9S,10R,13S,14S)-3-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-13-methyl-2,7,8,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  二甾基醚。1. 3-酮类固醇的1,3,5（10）-雌三烯-17-烯醇醚的合成和口服持久的子宫营养活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00213a010

文献信息

• DE2330581
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Disteroidyl ethers. 1. Synthesis and oral long-lasting uterotrophic activity of 1,3,5(10)-estratrien-17-yl enol ethers of 3-ketosteroids
  作者：Romano Vitali、Serafino Gladiali、Giovanni Falconi、Giuseppe Celasco、Maria A. Saccani、Rinaldo Gardi

  DOI：10.1021/jm00213a010

  日期：1977.3