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(+/-)-1-(p-hydroxybenzyl)-2-formyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline | 94006-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-(p-hydroxybenzyl)-2-formyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
英文别名
1-(p-hydroxybenzyl)-2-formyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline;(-)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl](1H)-isoquinoline-2-carbaldehyde;1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
(+/-)-1-(p-hydroxybenzyl)-2-formyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline化学式
CAS
94006-07-2
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
PLZBAJRPXIXBTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7ada6222ae6029afc51473960398cf8a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴苯(+/-)-1-(p-hydroxybenzyl)-2-formyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinolinepotassium carbonate 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以25.8 g (69%)的产率得到(+/-)-1-(p-phenoxybenzyl)-2-formyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 3-phenoxy morphinans
    摘要:
    本文介绍了从1-(对羟基苯基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉或环己烯-(1)-乙基胺和对苯氧基苯乙酸制备3-苯氧基N-取代吗啡酮类化合物的方法,这些化合物可用作镇痛剂。
    公开号:
    US04194044A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氯乙醛(+)-1-(p-hydroxybenzyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline盐酸乙酸乙酯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以afforded 33.1 g (98%) of pure (±)-1-(p-hydroxybenzyl)-2-formyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline, mp 154°-156°的产率得到(+/-)-1-(p-hydroxybenzyl)-2-formyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 3-phenoxy morphinans
    摘要:
    本文描述了从1-(对羟基苯基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉或环己烯-(1)-基乙胺和对苯氧苯乙酸制备3-苯氧基N-取代吗啡烷衍生物的方法,该衍生物可用作镇痛剂。
    公开号:
    US04194044A1
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文献信息

  • 3-Phenoxy morphinans and their derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04247697A1
    公开(公告)日:1981-01-27
    The preparation of 3-phenoxy N-substituted morphinans, useful as analgesics from 1-(p-hydroxybenzyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline or cyclohexen-(1)-yl-ethylamine and p-phenoxyphenylacetic acid is described.
    本文介绍了从1-(对羟基苯基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉或环己烯-(1)-基乙胺和对苯氧基苯乙酸制备有用的镇痛剂3-苯氧基N-取代吗啡酮的方法。
  • Methods for preparing levorphanol and related compounds, and compositions thereof
    申请人:AMPAC Fine Chemicals LLC
    公开号:US10851063B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    A method for producing substantially pure levorphanol and related compounds, when compared to the conventional process, is provided. In particular, a method for producing substantially pure levorphanol tartrate dihydrate is described. Also described are compositions comprising levorphanol and related compounds, particularly compositions comprising levorphanol tartrate dihydrate, levomethorphan, and norlevorphanol in which the levomethorphan and norlevorphanol are present in the composition in reduced levels.
    与传统工艺相比,本发明提供了一种生产高纯度左旋吗啡醇及相关化合物的方法。特别是描述了一种生产酒石酸左旋吗啡醇二水合物的方法。还描述了包含左旋吗啡和相关化合物的组合物,特别是包含酒石酸左旋吗啡、左旋吗啡和去甲吗啡的组合物,其中左旋吗啡和去甲吗啡在组合物中的含量降低。
  • US4176124A
    申请人:——
    公开号:US4176124A
    公开(公告)日:1979-11-27
  • US4194044A
    申请人:——
    公开号:US4194044A
    公开(公告)日:1980-03-18
  • US4247697A
    申请人:——
    公开号:US4247697A
    公开(公告)日:1981-01-27
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