4-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 158009-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 158009-09-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃Si
• 分子量: 286.487
• InChiKey: VFEJEBVELPDVHI-JOCQHMNTSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 diethylzinc 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1r,4r)-4-cyclopropylcyclohexyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  公开号：

  US20230037557A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-hydroxycyclohexanecarboxylate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Towards the discovery of drug-like epigallocatechin gallate analogs as Hsp90 inhibitors

  摘要：

  (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶的主要黄酮类化合物,已被广泛研究用于多种生物活性,包括抗感染、抗炎、抗癌和神经营养。现有的EGCG结构活性数据主要局限于对简单醚和羟基缺失的探索。由于多个酚羟基和代谢不稳定的酯,EGCG的药物样性质较差。 本研究通过探索一系列半合成和合成的衍生物,显著扩展了结构活性的理解。这些衍生物具有酯替换和各种取代的芳香族和脂环族基团,包含更多的药物样取代基。获得这些分子的Hsp90抑制结构活性关系。 结果表明，酰胺和磺酰胺连接物是适合的酯替换。羟基化的芳香环和EGCG中的顺式立体化学并非Hsp90抑制所必需。系列中的选定类似物在Hsp90活性的荧光素酶重折叠测定中比EGCG更有效。© 2014 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.088

文献信息

• Aminobenzoxazoles as therapeutic agents
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20060025383A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  其中取代基如本文所述的公式(I)的化合物，用作激酶抑制剂。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine
  申请人：Cooper David Gwyn

  公开号：US20100204272A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 4 , R 5 , R 6 , Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明提供了化学式(I)的化合物或其盐：其中R4，R5，R6，Q，A，Y和R的定义如说明书中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物以及制造用于治疗精神障碍，认知障碍和阿尔茨海默病的药物的用途。本发明还揭示了包含该化合物的制药组合物。
• BENZIMIDAZOLES WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  申请人：COOPER David Gwyn

  公开号：US20120041027A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds of formula (I) and salts and solvates are provided: wherein Uses of the compounds for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment, are also disclosed.

  提供公式(I)的化合物、盐和溶剂化合物，其中公式(I)如下： 该化合物可用于治疗精神失常和认知障碍等疾病。
• Compounds which have activity at M1receptor and their uses in medicine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08299257B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其盐，其中R4，R5，R6，Q，A，Y和R如描述中所定义。揭示了将该化合物用作药物以及制造治疗精神疾病，认知障碍和阿尔茨海默病的药物的用途。本发明还揭示了包含该化合物的药物组合物。