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dl-Dibenzyl-biotin | 31860-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dl-Dibenzyl-biotin
英文别名
(3AS,4S,6AR)-1,3-dibenzyl-4-(4-carboxybutyl)-tetrahydro-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one;(3AS,4RS,6AR)-1,3-Dibenzyl-4-(4-carboxybutyl)-tetrahydrothieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one;5-(1,3-dibenzyl-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pentanoic acid;hexahydro-2-oxo-1,3-dibenzylthieno[3,4-d]imidazole-4-pentanoic acid;(3aS,4S,6aR)-Hexahydro-2-oxo-1,3-bis(phenylmethyl)-1H-thieno[3,4-d]imidazole-4-pentanoic acid;5-(1,3-dibenzyl-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoic acid
dl-Dibenzyl-biotin化学式
CAS
31860-26-1
化学式
C24H28N2O3S
mdl
——
分子量
424.564
InChiKey
PGESDSQUYHPLRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    656.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种Lewis酸脱N-苄基制备d-生物素的制备方法
    申请人:浙江医药股份有限公司新昌制药厂
    公开号:CN112390815B
    公开(公告)日:2022-07-26
    本发明提供了一种Lewis酸脱N‑苄基制备d‑生物素的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:将双苄基生物素溶液与Lewis酸在惰性气体保护下和无水有机溶剂中,经过一步反应脱去双苄基而得到d‑生物素,总收率90%以上,含量99%以上,产品符合欧洲药典EP10.0标准。
  • ——
    作者:SIMAKO KODZO、 ISIDZUMI KIKUO
    DOI:——
    日期:——
  • Process for preparing biotin
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0084377B1
    公开(公告)日:1985-12-27
  • US6333417B1
    申请人:——
    公开号:US6333417B1
    公开(公告)日:2001-12-25
  • Method for producing hexahydro-2-OXO-1H-thieno[3,4-D]imidazole-4-pentanoic acid
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US06333417B1
    公开(公告)日:2001-12-25
    There is disclosed a process for producing hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazole-4-pentanoic acid of the formula (2): which is characterized by contacting a compound of the formula (1): wherein R1 and R2 represent a hydrogen atom or a benzyl group, but R1 and R2do not simultaneously represent a hydrogen atom, and R3 represents a hydrogen atom or a carboxyl group, with sulfuric acid in the presence of an aromatic hydrocarbon.
    本发明公开了一种生产公式(2)的己氢-2-氧代-1H-噻唑[3,4-d]咪唑-4-戊酸的方法,其特征在于将公式(1)的化合物与芳香烃存在下,与硫酸接触。其中R1和R2表示氢原子或苄基,但R1和R2不能同时表示氢原子,R3表示氢原子或羧基。
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