2-Phenyl-3-isopropyl-5-[[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]methyl]oxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Phenyl-3-isopropyl-5-[[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]methyl]oxazolidine
• 英文别名: 5-[[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]methyl]-2-phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidine
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₃
• 分子量: 395.542
• InChiKey: PZFWPAASNXLBIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-3-isopropyl-5-[[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]methyl]oxazolidine 在 异丙醇 、 盐酸 、 甲苯 、 white solid 作用下， 以 异丙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以was obtained (74% crude yield of betaxolol base)的产率得到倍他索洛尔
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted phenol ethers via

  摘要：

  苯醚类化合物，例如1-[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇，也称为贝他珂洛，其化学式为：##STR1## 通过首先用环氧氯丙烷反应苯酚基，然后用异丙胺反应，制备所需的二级胺-羟基侧链，制备。这些步骤期间不需要保护醇基。然后，使用适当的醛（如苯甲醛）与二级胺-醇基团反应，形成噁唑烷环保护剂，同时扩展醇链。噁唑烷环保护剂可通过简单的酸水解去除。

  公开号：

  US04760182A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[(2-Phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-5-yl)methoxy]phenyl]ethanol 、 环丙基甲基氯 生成 2-Phenyl-3-isopropyl-5-[[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]methyl]oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  IPPOLITO, ROBERT MAURICE;VIGMOND, STEPHEN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing substituted phenol ethers via
  申请人：Torcan Chemical Ltd.

  公开号：US04760182A1

  公开（公告）日：1988-07-26

  Phenol ethers such as 1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-prop anol, otherwise known as betaxolol, of formula: ##STR1## are prepared from p-hydroxyphenethyl alcohol by first reacting at the phenolic group, with epichlorohydrin followed by isopropylamine, to prepare the required secondary amine-hydroxy side chain. Protection of the alcoholic group is not required during these steps. Then the secondary amine-alcohol group is protected by reaction with a suitable aldehyde such as benzaldehyde to form an oxazolidine ring protectant while the alcohol chain is elaborated. The oxazolidine ring protectant is removed by simple acid hydrolysis.

  苯酚醚类化合物，如1-[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇，也称为贝他索洛，其化学式为：##STR1## 由对羟基苯乙醇首先与环氧氯丙烷反应，随后与异丙胺反应制备所需的二级胺-羟基侧链。在这些步骤中不需要保护醇基。然后，通过与适当的醛（如苯甲醛）反应，保护二级胺-醇基团形成噁唑烷环保护剂，同时扩展醇链。通过简单的酸水解去除噁唑烷环保护剂。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• IPPOLITO, ROBERT MAURICE;VIGMOND, STEPHEN
  作者：IPPOLITO, ROBERT MAURICE、VIGMOND, STEPHEN

  DOI：——

  日期：——
• IPPOLITO, ROBERT M.;VIGMOND, STEPHEN
  作者：IPPOLITO, ROBERT M.、VIGMOND, STEPHEN

  DOI：——

  日期：——
• US4760182A
  申请人：——

  公开号：US4760182A

  公开（公告）日：1988-07-26