2-甲基-2-丙基3,4-二羟基-1-哌啶羧酸酯 | 475062-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基3,4-二羟基-1-哌啶羧酸酯
• 英文名称: tert-butyl 3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 475062-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: RIZGRNBWPJMDKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基3,4-二羟基-1-哌啶羧酸酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到tert-butyl tetrahydro-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC SHP2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SHP2 AZABICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，能够抑制SHP2磷酸酶的活性，其一般式为（I）。

  公开号：

  WO2022167682A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-1,2,3,6-四氢吡啶 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-甲基-2-丙基3,4-二羟基-1-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE ET LEURS SELS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013071697A1

文献信息

• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140228361A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物，其盐和药物配方在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞间和/或细胞内信号传导方面具有用处。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021133809A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。
• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2021124279A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] PYRAZOLO-PYRIDINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009033084A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式Ia和Ib化合物的复合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本发明公开了使用式Ia和Ib化合物的复合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的此类疾病或相关的病理状况的方法。
• [EN] 3-AZABICYCLO (4.1.0) HEPTANE DERIVATIVES USEFUL AS NOREPINEPHRINE, SEROTONIN OR DOPAMINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(4.1.0)HEPTANE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA RÉABSORPTION DE LA NORÉPINÉPHRINE, DE LA SÉROTONINE OU DE LA DOPAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009027295A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as serotonin (5-HT), dopamine (DA) and norepinephrine (NE), re-uptake inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为血清素（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂在治疗中的应用。