4H-吡喃并[2,3-b]吡啶-4-酮,6-氯-2,3-二氢-2-甲基-,(R)- | 138126-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 中文名称: 4H-吡喃并[2,3-b]吡啶-4-酮,6-氯-2,3-二氢-2-甲基-,(R)-
• 英文名称: 6-chloro-3,4-dihydro-2(R)-methyl-4-oxo-2H-pyrano<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 6-chloro-3,4-dihydro-2(R)-methyl-4-oxo-2H-pyrano-[2,3-b]pyridine；6-chloro-3,4-dihydro-2(R)-methyl-4-oxo-2H-pyrano[2,3-b]pyridine；(2R)-6-chloro-2-methyl-2,3-dihydropyrano[2,3-b]pyridin-4-one
• CAS: 138126-72-4
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: AIKIQDOZEGMIKK-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 碳酸氢铵 、 4H-吡喃并[2,3-b]吡啶-4-酮,6-氯-2,3-二氢-2-甲基-,(R)- 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 formamide 为溶剂， 以33.5%的产率得到(2'R,4'S)-6'chloro-2',3'-dihydro-2'-methylspiropyridine>-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2,3-Pyridine annulation. The enantioselective synthesis of an aldose reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00032a060
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-2(R)-methyl-2H-pyrano<2,3-b>pyridine 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4H-吡喃并[2,3-b]吡啶-4-酮,6-氯-2,3-二氢-2-甲基-,(R)-
  参考文献：
  名称：

  2,3-Pyridine annulation. The enantioselective synthesis of an aldose reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00032a060

文献信息

• Novel pyridine derivatives and processes for their synthesis
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0445950A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of spiro-hetero-azolones. The latter compounds are useful as aldose reductase inhibitors.

  本发明涉及制备螺杂环唑酮的工艺和中间体。后一种化合物可用作醛糖还原酶抑制剂。
• US5068333A
  申请人：——

  公开号：US5068333A

  公开（公告）日：1991-11-26
• US5336771A
  申请人：——

  公开号：US5336771A

  公开（公告）日：1994-08-09
• 2,3-Pyridine annulation. The enantioselective synthesis of an aldose reductase inhibitor
  作者：Charles W. Murtiashaw、Ralph Breitenbach、Steven W. Goldstein、Susan L. Pezzullo、George J. Quallich、Reinhard Sarges

  DOI：10.1021/jo00032a060

  日期：1992.3