tizanidine citrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: tizanidine citrate
• 英文别名: 5-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• 化学式: (x)C₆H₈O₇*C₉H₈ClN₅S
• 分子量: 445.8
• InChiKey: RJXGQQXNFPLDRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tizanidine citrate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以96.9%的产率得到盐酸替扎尼定
  参考文献：
  名称：

  一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法，具体是盐酸替扎尼定的制备方法，包括以下步骤：(1)以有机酸A、化合物S1和化合物S2为原料，在有机溶剂X中反应，除去溶剂，得到替扎尼定有机酸盐S3粗品；(2)取步骤(1)得到的粗品，加入有机酸A和有机溶剂Y，50～120℃下溶解；(3)降温50～75℃，保温析晶2～10h后，再次降温10～30℃，保温继续析晶3～10h，得替扎尼定有机酸盐S3；(4)以步骤(3)得到的替扎尼定有机酸盐S3为原料制备得到盐酸替扎尼定。本发明方法同时具有较高的产率和纯度，并且操作简便、生产效率高、环保、安全，适用于工业化大生产，具有广阔的市场应用前景。

  公开号：

  CN107759582B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑 、 N-acetyl-2-ethylthio-2-imidazoline 、 柠檬酸 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以86.1%的产率得到tizanidine citrate
  参考文献：
  名称：

  一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法，具体是盐酸替扎尼定的制备方法，包括以下步骤：(1)以有机酸A、化合物S1和化合物S2为原料，在有机溶剂X中反应，除去溶剂，得到替扎尼定有机酸盐S3粗品；(2)取步骤(1)得到的粗品，加入有机酸A和有机溶剂Y，50～120℃下溶解；(3)降温50～75℃，保温析晶2～10h后，再次降温10～30℃，保温继续析晶3～10h，得替扎尼定有机酸盐S3；(4)以步骤(3)得到的替扎尼定有机酸盐S3为原料制备得到盐酸替扎尼定。本发明方法同时具有较高的产率和纯度，并且操作简便、生产效率高、环保、安全，适用于工业化大生产，具有广阔的市场应用前景。

  公开号：

  CN107759582B

文献信息

• 一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法
  申请人：四川科瑞德制药股份有限公司

  公开号：CN107759582B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开了一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法，具体是盐酸替扎尼定的制备方法，包括以下步骤：(1)以有机酸A、化合物S1和化合物S2为原料，在有机溶剂X中反应，除去溶剂，得到替扎尼定有机酸盐S3粗品；(2)取步骤(1)得到的粗品，加入有机酸A和有机溶剂Y，50～120℃下溶解；(3)降温50～75℃，保温析晶2～10h后，再次降温10～30℃，保温继续析晶3～10h，得替扎尼定有机酸盐S3；(4)以步骤(3)得到的替扎尼定有机酸盐S3为原料制备得到盐酸替扎尼定。本发明方法同时具有较高的产率和纯度，并且操作简便、生产效率高、环保、安全，适用于工业化大生产，具有广阔的市场应用前景。