tizanidine acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: tizanidine acetate
• 英文别名: acetic acid;5-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amine
• 化学式: (x)C₂H₄O₂*C₉H₈ClN₅S
• 分子量: 313.76
• InChiKey: CCBDNWRPEUBWMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tizanidine acetate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96.7%的产率得到盐酸替扎尼定
  参考文献：
  名称：

  一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法，具体是盐酸替扎尼定的制备方法，包括以下步骤：(1)以有机酸A、化合物S1和化合物S2为原料，在有机溶剂X中反应，除去溶剂，得到替扎尼定有机酸盐S3粗品；(2)取步骤(1)得到的粗品，加入有机酸A和有机溶剂Y，50～120℃下溶解；(3)降温50～75℃，保温析晶2～10h后，再次降温10～30℃，保温继续析晶3～10h，得替扎尼定有机酸盐S3；(4)以步骤(3)得到的替扎尼定有机酸盐S3为原料制备得到盐酸替扎尼定。本发明方法同时具有较高的产率和纯度，并且操作简便、生产效率高、环保、安全，适用于工业化大生产，具有广阔的市场应用前景。

  公开号：

  CN107759582B
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 替扎尼定 以 丙酮 为溶剂， 生成 tizanidine acetate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF TIZANIDINE HYDROCHLORIDE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备5-氯-4-(2-咪唑啉-2-基氨基)-2,1,3-苯并噻二唑（替扎尼定）盐的方法，特别是替扎尼定盐酸盐的制备，包括制备替扎尼定的盐和羧酸作为中间体，经过与氯化氢酸化后，高产率和纯度地得到替扎尼定盐酸盐。

  公开号：

  US20110263863A1

文献信息

• A METHOD FOR THE PREPARATION OF TIZANIDINE HYDROCHLORIDE
  申请人：Farmak, A.S.

  公开号：EP2370433B1

  公开（公告）日：2014-05-14
• US8487113B2
  申请人：——

  公开号：US8487113B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF TIZANIDINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU CHLORHYDRATE DE TIZANIDINE
  申请人：FARMAK A S

  公开号：WO2010069280A2

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention deals with a preparation method of salts of 5-chloro-4-(2-imidazolin-2-yl- amino)-2,l,3-benzothiadiazole (tizanidine) of formula I, especially tizanidine hydrochloride, comprising preparation of a salt of tizanidine of formula I and a carboxylic acid as an intermediate, from which, after acidification with hydrogen chloride, tizanidine hydrochloride is obtained in a high yield and purity.
• 一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法
  申请人：四川科瑞德制药股份有限公司

  公开号：CN107759582B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开了一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法，具体是盐酸替扎尼定的制备方法，包括以下步骤：(1)以有机酸A、化合物S1和化合物S2为原料，在有机溶剂X中反应，除去溶剂，得到替扎尼定有机酸盐S3粗品；(2)取步骤(1)得到的粗品，加入有机酸A和有机溶剂Y，50～120℃下溶解；(3)降温50～75℃，保温析晶2～10h后，再次降温10～30℃，保温继续析晶3～10h，得替扎尼定有机酸盐S3；(4)以步骤(3)得到的替扎尼定有机酸盐S3为原料制备得到盐酸替扎尼定。本发明方法同时具有较高的产率和纯度，并且操作简便、生产效率高、环保、安全，适用于工业化大生产，具有广阔的市场应用前景。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF TIZANIDINE HYDROCHLORIDE
  申请人：Hradil Pavel

  公开号：US20110263863A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention deals with a preparation method of salts of 5-chloro-4-(2-imidazolin-2-yl-amino)-2,1,3-benzothiadiazole (tizanidine) of formula I, especially tizanidine hydrochloride, comprising preparation of a salt of tizanidine of formula I and a carboxylic acid as an intermediate, from which, after acidification with hydrogen chloride, tizanidine hydrochloride is obtained in a high yield and purity.

  这项发明涉及一种制备5-氯-4-(2-咪唑啉-2-基氨基)-2,1,3-苯并噻二唑（替扎尼定）盐的方法，特别是替扎尼定盐酸盐的制备，包括制备替扎尼定的盐和羧酸作为中间体，经过与氯化氢酸化后，高产率和纯度地得到替扎尼定盐酸盐。