bis(2',4'-dihydroxyacetophenone)-1,2-propandiimine | 225095-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis(2',4'-dihydroxyacetophenone)-1,2-propandiimine
• 英文别名: 4-[N-[2-[1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethylideneamino]propyl]-C-methylcarbonimidoyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 225095-09-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: JHVSXISINWTVMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 bis(2',4'-dihydroxyacetophenone)-1,2-propandiimine 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mn（II）和VO（IV）Schiff碱配合物包封在Y型沸石纳米孔中：催化烯烃氧化和醛还原的活性

  摘要：

  两种席夫碱配体的氧钒（IV）和锰（II）配合物，双（2,4-二羟基苯乙酮）-1,2-丙二胺（H 2 L 1）和双（2,4-二羟基苯乙酮）-乙二亚胺（H 2 L 2）被合成和表征。通过柔性配体方法实现了将这些络合物包封在Y型沸石的纳米腔中。通过FTIR，NMR和原子吸收光谱，X射线衍射图，扫描电子显微镜和BET对其特征进行了表征。研究了H 2 O 2对烯烃的氧化作用和NaBH 4对醛的还原作用对复合物催化活性的影响。。在大多数情况下，锰（II）配合物（MNL 1 -Y，MNL 2 -Y）显示出比氧钒（IV）配合物（VOL更好的活性1 -Y，VOL 2在烯烃和减少的两个氧化-Y）醛。将回收的催化剂与新鲜催化剂的催化活性进行比较。

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0915-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 1,2-丙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到bis(2',4'-dihydroxyacetophenone)-1,2-propandiimine
  参考文献：
  名称：

  接枝到氧化石墨烯纳米复合材料上的铜席夫碱配合物：烯烃的合成，晶体结构，电化学性质和催化活性

  摘要：

  摘要Schiff铜（II）碱配合物已通过共价键固定在氧化石墨烯（GO）上。使用粉末X射线衍射（XRD），傅立叶变换红外（FT-IR）和紫外可见光谱，透射电子显微镜（TEM），扫描电子显微镜（SEM），热重分析（TGA）和能量色散X射线光谱仪（EDX）。通过原子吸收光谱法确定催化剂在固体载体上的负载量。热重分析（TGA）表明，纳米催化剂在高达约220℃下是稳定的，表现出高的热稳定性。使用过氧化氢水溶液作为氧化剂，可以发现乙醇中烯烃的环氧化反应具有极高的周转率（对于苯乙烯的氧化，最高可达47,000）的高活性和选择性催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.07.013

文献信息

• Catalytic activity and electrochemical properties of Cu(II)-Schiff base complex encapsulated in the nanocavities of zeolite-Y for oxidation of olefins and sulfides
  作者：Saeed Rayati、Elham Khodaei、Majid Jafarian

  DOI：10.1080/00958972.2017.1369052

  日期：2017.8.3

  Abstract Copper(II) complex of a Schiff base ligand (H2L) was synthesized, characterized, and encapsulated in the cavities of zeolite-Y by a fixed ligand method. The zeolite encapsulated metal complex (CuL-Y) was characterized using FT-IR, UV–Vis and atomic absorption spectroscopy, thermogravimetric analysis (TGA), X-ray powder diffraction (XRD), scanning electron microscopy images (SEM), energy-dispersive

  摘要 合成、表征了席夫碱配体 (H2L) 的铜 (II) 配合物，并采用固定配体法将其封装在沸石-Y 的空腔中。沸石包封的金属络合物 (CuL-Y) 使用 FT-IR、UV-Vis 和原子吸收光谱、热重分析 (TGA)、X 射线粉末衍射 (XRD)、扫描电子显微镜图像 (SEM)、能量-色散 X 射线光谱 (EDX) 和 Brunauer-Emmett-Teller (BET)。已在乙醇中使用 H2O2 氧化各种硫化物和烯烃中研究了封装复合物的催化活性和电化学行为。这种多相催化系统显示出苯乙烯氧化的总周转数 (46,500) 显着增加。
• Sailaja; Radhakrishna Reddy; Mohana Raju, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1999, vol. 38, # 2, p. 156 - 160
  作者：Sailaja、Radhakrishna Reddy、Mohana Raju、Hussain Reddy

  DOI：——

  日期：——
• New Unsymmetrical Oxovanadium(IV) Complexes of Mixed‐Donor Amido and Oxo Ligands
  作者：Sajad Mohebi、Davar M. Boghaei

  DOI：10.1081/sim-120030444

  日期：2004.3

  The novel, unsymmetrical, mixed-donor, tetradentate amido, and oxo complexes of V(IV) of the general formula VOLx were synthesized by a nontemplate method and characterized by physico-chemical methods. The ligands were prepared by a two-stage aldol condensation reaction in the molar ratio I : I of 2-hydroxybenzaldehyde, 2'-hydroxyacetophenone, or 2',4'-dihydroxyacetophenone and 1,2-diaminopropane of the general formula HA(x) (x = 1-3) as precursors. The tetradentate mixed donor ligands of the general formula H2Lx (x = 1-6) were obtained by condensation reaction of precursors with appropriate ketone or aldehyde. The synthesis of the ligand system, described here, is an efficient and easy method with the advantages of high yield, selectivity, and short reaction times. Only a brown polymeric form was obtained for VOL2 and green monomeric forms were obtained for VOLx, x = 1, 3-5, while in the presence of strong field ligands only monomeric forms were obtained. These observations suggest that monomeric forms of oxovanadium(IV) complexes exhibit a coordination number of five with N2O3 donor sets and the polymeric form exhibits a coordination number of six with N2O4 donor sets. Analytical data, H-1 NMR, IR, UV-VIS spectra, and elemental analyses confirm the nature of the products.