(+)-(S,S)-trans-1,2-dibromocyclohexane | 53023-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (+)-(S,S)-trans-1,2-dibromocyclohexane
• 英文别名: trans-1,2-dibromocyclohexane；(1S)-trans-1,2-dibromo-cyclohexane；Trans-1,2-dibrom-cyclohexan；trans-1.2-Dibromocyclohexan；trans-1,2-Dibromcyclohexan；trans-Dibromocyclohexan；Cyclohexane,1,2-dibromo-,trans-；(1S,2S)-1,2-dibromocyclohexane
• CAS: 53023-22-6
• 化学式: C₆H₁₀Br₂
• 分子量: 241.953
• InChiKey: CZNHKZKWKJNOTE-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.789±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟己烷 在 溴 作用下， 以 正己烷 、 环己烯 为溶剂， 以88%的产率得到(+)-(S,S)-trans-1,2-dibromocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Fluorous triphase and other multiphase systems

  摘要：

  将第一种非氟化合物反应以产生第二种非氟化合物的方法包括以下步骤：将包括第一种非氟化合物的第一种非氟相与第一氟相在第一相界面接触，第一种非氟化合物在第一氟相和第一非氟相之间分布；将第一氟相与第二种非氟相在第二相界面接触；在第二种非氟相中至少包括一个与第一种非氟化合物反应以产生第二种非氟化合物的第三种非氟化合物，第二种非氟化合物的分配系数小于第一种非氟化合物。例如，第一种非氟化合物可以是二溴或二碘，第二种非氟化合物可以是烯烃。

  公开号：

  US06897331B2

文献信息

• Catalytic oxidation of C-H bonds
  申请人：——

  公开号：US20040087820A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention provides a catalytic, chemospecific and stereospecific method of oxidizing a wide variety of substrates without unwanted side reactions. Essentially, the method of the instant invention, under relatively mild reaction conditions, catalytically, stereospecifically and chemospecifically inserts oxygen into a hydrocarbon C—H bond. Oxidation (oxygen insertion) at a tertiary C—H bond to form an alcohol (and in some cases a hemiacetal) at the tertiary carbon is favored. The stereochemistry of an oxidized tertiary carbon is preserved. Ketones are formed by oxidizing a secondary C—H bond and ring-cleaved diones are formed by oxidizing cis tertiary CH bonds.

  该发明提供了一种催化、化学特异性和立体特异性的氧化方法，可以在没有不必要的副反应的情况下氧化各种底物。本发明的方法在相对温和的反应条件下，在烃的C—H键中催化、立体特异性地和化学特异性地插入氧。对于三级C—H键的氧化（氧插入），形成醇（在某些情况下还有半缩醛）在三级碳上更有利。氧化次级C—H键形成酮，氧化顺式三级CH键形成环裂二酮。
• A Comparative Study on the Reactivity of Electrogenerated Bromine with Cyclohexene in Acetonitrile and the Room Temperature Ionic Liquid, 1-Butyl-3-methylimidazolium Bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide
  作者：Gary D. Allen、Marisa C. Buzzeo、Ieuan G. Davies、Constanza Villagrán、Christopher Hardacre、Richard G. Compton

  DOI：10.1021/jp040400z

  日期：2004.10.1

  The reactivity of electrogenerated bromine with cyclohexene has been studied on a platinum microelectrode by linear sweep and cyclic voltammetry in both the room temperature ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide, and the conventional aprotic solvent, acetonitrile. Variation in the voltammetric response was observed in the two solvents, indicating that the bromination

  在室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑鎓双[(三氟甲基)磺酰]亚胺和常规非质子溶剂中，通过线性扫描和循环伏安法在铂微电极上研究了电生成溴与环己烯的反应性，乙腈。在两种溶剂中观察到伏安响应的变化，表明溴化反应通过不同的机制进行。为了识别不同的产物，在制备规模上进行了电解，核磁共振光谱证实，在离子液体中溴化有机底物产生反式-1,2-二溴环己烷，在乙腈中，反式-1-(N-乙酰氨基)-取而代之的是2-溴环己烷作为主要产物。
• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
• Beta2-Adrenergic Receptor Agonists
  申请人：Moran Edmund J.

  公开号：US20080269344A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多结合化合物，其是β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
• Beta2-adrenergic receptor agonists
  申请人：Moran J. Edmund

  公开号：US20070179179A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多重结合化合物，其为β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。

表征谱图