[Fe(2,13-dimethyl-3,6,9,12,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),2,12,14,16-pentaene)(CN)2] | 793627-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Fe(2,13-dimethyl-3,6,9,12,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),2,12,14,16-pentaene)(CN)2]
• CAS: 793627-03-9
• 化学式: C₁₇H₂₃FeN₇
• 分子量: 381.264
• InChiKey: YZWGFWNKXRBNCQ-YBRXSBAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Fe(2,13-dimethyl-3,6,9-12,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),2,12,14,16-pentaene)(CN)₂]*H₂O 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Fe(2,13-dimethyl-3,6,9,12,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),2,12,14,16-pentaene)(CN)2]
  参考文献：
  名称：

  铁（II）低自旋复合物具有异常长寿命的亚稳态LIESST状态的光磁特性。

  摘要：

  对[Fe（L222N5）（CN）2] .H2O配合物的光磁行为进行了全面研究。该复合物的特征是低旋转（LS）铁（II）金属中心高达400 K，并在10 K时表现出众所周知的光诱导激发自旋态陷阱（LIESST）效应。测得的临界LIESST温度（T（LIESST））为105K。确定了从亚稳态高自旋（HS）态到低自旋态转变的动力学，并将其用于再现实验性T（ LIESST）曲线。这项研究代表了一个高达400 K的完全低自旋铁（II）-金属配合物的第二个例子，该配合物可以在低温下以非典型的长寿命亚稳态HS状态被光激发。这强调了内部配位球在稳定光致HS状态的寿命方面的主要作用。

  DOI：

  10.1021/ic062418p

文献信息

• Electronic and Structural Dynamics During the Switching of the Photomagnetic Complex [Fe(L ₂₂₂ N ₅ )(CN) ₂ ]
  作者：Serhane Zerdane、Eric Collet、Xu Dong、Samir F. Matar、Hong Feng Wang、Cedric Desplanches、Guillaume Chastanet、Matthieu Chollet、James M. Glownia、Henrick T. Lemke、Maciej Lorenc、Marco Cammarata

  DOI：10.1002/chem.201704746

  日期：2018.4.6

  used to interpret experimental findings. These studies, performed in the solution phase, show that LIESST in [Fe(L222N5)(CN)2] occurs on the 100 fs timescale under different types of photoexcitation. In addition, coherent oscillations were observed, resulting from the structural dynamics accompanying LIESST, which were recently evidenced in more conventional octahedral FeIIN6 systems.

  [Fe（L 222 N 5）（CN）2 ]化合物，其中L 222 N 5指大环席夫碱配体2,13-二甲基-3,6,9，-12,18-五氮杂双环[12.3] .1] octadeca-1（18），2,12,14，‐16-戊烯是一种光磁Fe II基配位化合物，该化合物经历光诱导的激发自旋态俘获（LIESST）。低自旋态是六配位的，而高自旋态是七配位的。该系统还很复杂，用于设计由其他类型的具有不同配位金属的砖构成的三核或一维化合物。在这里，通过结合飞秒光谱学和在X射线自由电子激光器LCLS的XPP站进行的飞秒X射线吸收测量，研究了其超快自旋态光开关动力学。DFT和TD-DFT计算用于解释实验结果。这些在固溶阶段进行的研究表明，[Fe（L 222 N 5）（CN）2]在不同类型的光激发下在100 fs的时标上发生。此外，观察到相干振荡是由于伴随LIESST的结构动力学引起的，最近在更常规的八面体Fe